Beta-thalassaemia minor tidak memerlukan pengobatan, sedangkan jenis menengah dan berat diobati dengan transfusi darah, terapi kelasi besi, splenektomi dan emboli arteri limpa, antioksidan, aktivator gen protein manik-manik gamma, dan transplantasi sel punca hematopoietik. Tidak ada pengobatan yang diperlukan untuk talasemia beta minor. Talasemia beta menengah dan berat ditangani dengan langkah-langkah berikut: 1. Transfusi darah: talasemia β-berat saat ini menganjurkan penggunaan metode transfusi darah tinggi untuk mempertahankan kadar hemoglobin pasien pada 100~120g/L. Sebagian besar talasemia β-berat biasanya dapat mempertahankan kadar hemoglobin mereka lebih dari 75g/L, dan tidak perlu bergantung pada transfusi darah rutin jangka panjang. 2. Terapi kelator besi: terutama meliputi deferoxamine, deferiprone, dan deferasirox. 3. Splenektomi dan emboli arteri limpa: Splenektomi atau emboli arteri limpa dapat diberikan pada pasien dengan limpa raksasa atau (dan) hipersplenisme untuk mengurangi hemolisis. 4. Antioksidan: seperti vitamin E dan vitamin C dapat menstabilkan membran eritrosit dan mengurangi hemolisis. 5. Aktivator gen protein γ-bead: seperti hidroksiurea, 5-azacytidine, leucovorin dan obat lain dapat memperbaiki gejala anemia. 6. Transplantasi sel punca hematopoietik: transplantasi sumsum tulang alogenik, transplantasi sel punca darah tepi dan transplantasi darah tali pusat saat ini merupakan satu-satunya metode untuk membasmi talasemia mayor. Jika β-thalassaemia didiagnosis, dianjurkan untuk menjalani pengobatan standar di bawah bimbingan dokter sedini mungkin, dan tidak menggunakan obat sendiri untuk mengurangi efek samping penyakit ini.