Sindrom Marfan, umumnya disebut sebagai sindrom Marfan, dapat diuji sendiri melalui otot rangka, mata, genetika keluarga, dan metode lainnya, dan dapat membuat diagnosis awal kondisi tersebut. Jika tubuh pasien menunjukkan kelainan, ia harus pergi ke rumah sakit biasa untuk pemeriksaan sesegera mungkin.
1. Otot rangka: pasien dengan sindrom kuda akan mengalami perubahan penampilan yang jelas, terutama dimanifestasikan sebagai wajah yang panjang dan kurus, dahi bulat, kelainan bentuk kepala yang panjang, mata cekung, terlihat seperti orang tua dan fenomena lainnya, dan tinggi badan pasien akan lebih tinggi, batang tubuh, tungkai, dan jari-jari yang panjang dan tipis, dan mungkin juga muncul dada ayam, dada corong, kelainan bentuk tulang belakang, dan sebagainya.
2. Mata: Penderita sindrom Malfontaine akan mengalami beberapa perubahan pada mata mereka, yang biasanya terlihat pada pria, karena relaksasi atau pecahnya ligamen suspensor lensa, yang mengakibatkan dislokasi lensa bilateral, dan pasien juga sering mengalami miopia yang tinggi.
3. Warisan keluarga: Sindrom Marfonte memiliki pengelompokan keluarga, dan jika seseorang dalam keluarga memiliki penyakit ini, anggota keluarga lebih mungkin mengembangkan penyakit ini, sehingga riwayat keluarga atau genetik sangat penting dalam diagnosis Sindrom Marfonte.
Pemeriksaan sendiri untuk sindrom Mafonte dapat berpotensi salah diagnosis, dan pasien disarankan untuk pergi ke rumah sakit yang tepat dan diperiksa dengan menggunakan tes sinar-X, USG jantung, pencitraan resonansi magnetik, dan CT.