Sklerosis nodular mengacu pada sindrom neurokutaneus yang diturunkan secara dominan autosomal, yang sebagian besar merupakan kelainan perkembangan organ pada jaringan ektodermal, dan melibatkan banyak organ seperti otak, kulit, saraf tepi, ginjal, dan paru-paru, dll. Gambaran klinis utama penyakit ini adalah adenoma sebasea pada wajah, kejang epilepsi, dan penurunan kecerdasan, dll. Penyakit ini relatif jarang terjadi dalam kehidupan sehari-hari, tetapi risikonya relatif tinggi dan kompleks. Kondisi ini relatif jarang terjadi dalam kehidupan sehari-hari, tetapi berbahaya dan kompleks. Pengobatan saat ini terutama didasarkan pada obat antiepilepsi dan operasi laser, dan juga dapat diobati dengan pengobatan tradisional Cina (TCM), seperti tonik dan akupunktur. Namun, efek pengobatan secara keseluruhan tidak terlalu memuaskan, dan penyembuhannya sangat sulit.