Vomitinib, yang dikenal sebagai tablet vomitinib mesylate, memiliki waktu puncak rata-rata 4 jam setelah dosis oral tunggal dan waktu puncak rata-rata 7-10 jam untuk metabolit tablet vomitinib mesylate (AsT5902) pada pasien kanker paru non-sel kecil. Produk ini diindikasikan untuk pengobatan pasien dewasa dengan kanker paru non-sel kecil stadium lanjut atau metastasis lokal yang telah mengalami perkembangan penyakit pada atau setelah pengobatan sebelumnya dengan penghambat reseptor tirosin kinase reseptor faktor pertumbuhan epidermal dan yang telah diuji dan dikonfirmasi memiliki mutasi EGFRT790M yang positif. Reaksi yang merugikan seperti ruam dan kelainan pada fungsi hati dan ginjal dapat terjadi selama pemberian vomitinib. Obat ini dikontraindikasikan pada pasien yang alergi terhadap produk. Pasien harus dipandu oleh ahli onkologi profesional untuk pengobatan spesifik untuk menghindari efek samping.