MDS, atau sindrom mielodisplastik, adalah sekelompok kelainan klonal mieloid heterogen yang berasal dari sel punca hematopoietik, dengan gejala utama berupa anemia, infeksi, dan perdarahan, dan pasien disarankan untuk mendapatkan penanganan medis yang tepat waktu. Penyebab sindrom mielodisplastik tidak jelas dan mungkin terkait dengan kelainan genetik, paparan faktor fisik dan kimia yang merugikan, serta kelainan pada lingkungan mikro sumsum tulang. Ciri utamanya adalah perkembangan abnormal sel mieloid, yang bermanifestasi sebagai hematopoiesis refrakter dan hematopoiesis yang tidak efektif, sehingga hampir semua pasien dapat mengalami anemia, dan karena rendahnya fungsi neutrofil, sebagian besar pasien juga dapat terinfeksi, dan beberapa pasien dapat mengalami manifestasi perdarahan akibat penurunan trombosit. Pengobatan penyakit ini meliputi kelompok risiko rendah: transfusi darah komponen, terapi faktor hematopoietik, imunomodulator, terapi obat epigenetik. Kelompok risiko tinggi: kemoterapi dan transplantasi sel punca hematopoietik. Terapi intensitas tinggi memiliki tingkat komplikasi dan mortalitas terkait pengobatan yang tinggi dan tidak cocok untuk semua pasien. Regimen pengobatan spesifik harus dikembangkan oleh seorang profesional medis dan pasien harus meminum obat sesuai resep.