Dalam survei, 80% orang tua dari anak-anak tunarungu memiliki pendengaran normal. Menurut survei epidemiologi, prevalensi mutasi genetik ketulian umum pada populasi Cina setinggi 3% -5%. Jika orang tua dengan pendengaran normal membawa gen ketulian genetik yang sama, mereka berisiko memiliki anak tunarungu. Ketika orang tua membawa gen penyebab penyakit yang sama seperti GJB2 dan SLC26A4, ada 25% kemungkinan bayi akan lahir tuli. Jika pasangan tersebut memiliki bayi kedua, ada juga 1/4 risiko ketulian. Selain itu, seperti wanita hamil yang membawa gen tuli obat, pendengarannya bisa normal, tetapi anak-anaknya sama-sama membawa gen tuli obat dan berisiko tuli seumur hidup dari penggunaan aminoglikosida seperti kanamisin, gentamisin, dan streptomisin selama pertumbuhan dan perkembangan selanjutnya karena demam dan penyakit lainnya.