Sindrom Reiter adalah jenis klinis spesifik artritis reaktif yang ditandai oleh tiga serangkai artritis, uretritis dan konjungtivitis, sering muncul sebagai artritis akut mendadak dengan gejala kulit dan mukosa ekstra-artikular yang khas. Tiga serangkai artritis, uretritis non-gonokokal dan konjungtivitis dengan diare dan tinja berdarah kemudian dinamai sindrom Wright oleh Bauer dan Engleman pada tahun 1942. Sekarang diperkirakan bahwa ada dua bentuk penyakit: bentuk yang ditularkan secara seksual dan bentuk disentri. Yang pertama terutama terlihat pada pria muda berusia 20 hingga 40 tahun dan terjadi pada kebanyakan kasus setelah infeksi saluran kemih dan infeksi genital oleh Chlamydia trachomatis atau Mycoplasma protozoa. Sindrom Wright jarang terjadi pada wanita, anak-anak dan orang tua, yang biasanya mengembangkannya setelah infeksi bakteri usus, yang disebut jenis disentri. Infeksi usus sebagian besar adalah basil Gram-negatif, termasuk Shigella spp, Salmonella spp, Yersinia spp dan Campylobacter spp. Perkembangan sindrom Wright dikaitkan dengan infeksi, penanda genetik (HLA-B27) dan disregulasi kekebalan tubuh. Terdapat peningkatan insiden artritis sakroiliaka, ankylosing spondylitis dan psoriasis pada keluarga pasien. Perubahan patologis sinovium adalah inflamasi non-spesifik. Pada fase akut terdapat kongesti vaskular sinovial, eksudat fibrinous, leukosit polimorfonuklear neutrofilik, infiltrasi limfosit dan sel plasma, dan proliferasi sel sinovial dan fibroblas. Pada fase kronis terdapat opasitas vaskular dan erosi tulang rawan, kadang-kadang disertai osteolisis dan pembentukan tulang baru. Penyakit ini paling umum terjadi pada pria muda dan kejadian di luar negeri bervariasi dari 0,06% hingga 1%, tetapi tidak ada statistik yang dilaporkan di Tiongkok.