Dimungkinkan untuk memindahkan embrio yang tersisa dari dua kali penangkapan IVF ke IVF generasi ketiga.
IVF generasi ketiga, juga dikenal sebagai diagnosis atau skrining pra-implantasi, di mana embrio diuji secara genetik untuk materi genetik sebelum ditanamkan dalam rongga rahim, memungkinkan penyaringan embrio yang sehat untuk ditanamkan dan menghindari kelainan genetik. Hal ini diindikasikan untuk keguguran berulang karena kelainan kromosom.
Penyebab dua kali keguguran pada bayi tabung sangatlah kompleks. Kelainan kromosom merupakan salah satu penyebab keguguran, oleh karena itu, jika terjadi dua kali keguguran secara berurutan, materi kehamilan harus dikirim untuk pemeriksaan patologis untuk menentukan apakah hal tersebut terkait dengan kelainan kromosom.
Selain kelainan kromosom, mungkin ada alasan lain seperti toleransi endometrium yang buruk, peradangan ginekologi, insufisiensi luteal dan faktor kekebalan tubuh, dll., yang harus diperiksa satu per satu.
Jika penyebab dari dua kali keguguran pada bayi tabung didiagnosis sebagai kelainan kromosom setelah dilakukan pemeriksaan yang relevan, maka embrio yang tersisa dapat dipindahkan ke IVF generasi ketiga. Hanya saja, biaya IVF generasi ketiga relatif tinggi.