Malformasi duplikasi lambung, juga dikenal sebagai lambung ganda, sangat jarang terjadi secara klinis dan menyumbang sekitar 9% dari semua malformasi GI. Insiden penyakit ini dilaporkan dalam kasus-kasus yang terisolasi dan insiden dalam populasi tidak diketahui. Menurut data yang tersedia, penyakit ini lebih sering terjadi pada anak-anak dan remaja, dan sedikit lebih sering terjadi pada wanita daripada pria. Mayoritas pasien mengalami muntah intermiten dalam 2 tahun pertama kehidupan, sebagian besar isi perut dan makanan yang tidak tercerna. Ada juga gejala nafsu makan yang buruk, ketidaknyamanan epigastrium, nyeri tumpul, anemia, penurunan berat badan dan malnutrisi. Jika saluran pankreas ektopik terhubung ke kedua perut, gejalanya adalah pankreatitis berulang. Jika ulkus berkembang di kedua perut, darah dapat masuk ke usus melalui saluran pankreas ektopik dan gejala tinja berwarna hitam atau pendarahan saluran cerna bagian atas dapat terjadi. Pemeriksaan abdomen biasanya menunjukkan massa kistik di perut bagian atas yang dangkal dan mungkin bergerak. Muntah berselang-seling dengan makanan yang sebagian besar tidak tercerna di dalam perut. Manifestasi klinis termasuk massa kistik di perut bagian atas, anemia dan malnutrisi. Investigasi tambahan: pencitraan lambung barium dapat menunjukkan luka pada kelengkungan lambung yang lebih besar atau massa bulat yang menonjol ke dalam rongga lambung yang menyebabkan stenosis pilorus; ultrasonografi endoskopik dapat menunjukkan kista yang menempel pada lapisan luar lambung; gastroskopi dapat mengungkapkan massa kistik yang menonjol ke dalam sinus lambung atau pilorus. Mereka harus dibedakan dari kista mesenterika. Kista mesenterika dapat berupa kelainan bawaan seperti kista yang berasal dari usus, plasmacytoma mesenterika kolon dan kista dermatomal. Ada juga kista parasit, traumatis (kista hemoragik, kista inflamasi) dan lain-lain. Sebagian besar tumor adalah parenkim dan bisa jinak atau ganas, dengan tumor ganas yang mencapai sekitar 60% dari massa parenkim. Kista plasmacytoid ditutupi dengan sel mesothelial dan biasanya terjadi pada mesenterium kolon transversal dan kolon sigmoid. Kista ini bervariasi dalam ukuran dari beberapa sentimeter hingga 20 sentimeter dan sebagian besar merupakan kista kompartemen tunggal soliter. Kista yang terisolasi dapat diangkat, atau jika kista terkait erat dengan saluran usus atau melekat erat pada pembuluh mesenterika, kista dapat diangkat bersama dengan bagian usus halus. Tumor ganas sering tidak terlihat pada awal perjalanan penyakit, tingkat reseksi radikal rendah dan prognosisnya sangat buruk.