Karsinoma meduler tiroid stadium 1 lebih serius. Karsinoma meduler cukup ganas dan memiliki prognosis yang buruk, tetapi stadium 1 masih dini, dan pengobatan yang agresif dapat meningkatkan prognosis atau bahkan membasminya. Kanker tiroid dapat dibagi menjadi karsinoma papiler, adenokarsinoma folikuler, karsinoma meduler, dan karsinoma yang tidak berdiferensiasi menurut temuan patologis. Karsinoma papiler adalah jenis yang paling penting dengan tingkat keganasan yang rendah; karsinoma folikuler memiliki tingkat keganasan sedang dan prognosis yang lebih buruk daripada karsinoma papiler, dan keduanya secara kolektif disebut karsinoma tiroid terdiferensiasi. Karsinoma meduler memiliki tingkat keganasan sedang dan rentan terhadap invasi kelenjar getah bening serviks dan metastasis hematogen, dan prognosisnya lebih buruk daripada karsinoma papiler dan karsinoma folikuler, tetapi lebih baik daripada karsinoma yang tidak berdiferensiasi. Prognosisnya lebih buruk daripada karsinoma papiler dan karsinoma folikel, tetapi lebih baik daripada karsinoma yang tidak berdiferensiasi. Karsinoma meduler tiroid stadium I mengacu pada fokus kanker ≤2 cm tanpa kelenjar getah bening dan metastasis jauh. Stadium I adalah karsinoma meduler awal dengan fokus kanker yang kecil, yang juga terbatas pada kelenjar tiroid. Secara umum, secara umum, dapat diobati dengan pembedahan radikal, pengobatan yodium 131, kemoterapi (seperti cisplatin, vinkristin, dan lain-lain) dan pengobatan komprehensif lainnya, dan dapat memberikan efek penyembuhan yang lebih baik. Pasien disarankan untuk berkomunikasi dengan dokter spesialis mereka untuk memilih rencana perawatan yang sesuai dengan kondisi mereka serta kebutuhan pribadi mereka, dan tindak lanjut secara teratur diperlukan setelah operasi.