Sindrom Felty juga dikenal sebagai sindrom artritis-granulositopenia-splenomegali, sindrom artritis reumatoid-splenomegali, dan artritis infeksi. Sindrom ini pertama kali dilaporkan pada orang dewasa dengan artritis reumatoid kronis yang dikombinasikan dengan granulositopenia dan splenomegali pada tahun 1924, dan telah berulang kali dilaporkan sejak saat itu, sehingga ketiga gejala utama tersebut disebut sebagai sindrom Flety. Manifestasi klinis Ini adalah jenis artritis reumatoid yang spesifik, yang sering kali muncul berbulan-bulan atau bahkan bertahun-tahun setelah artritis berkembang, dengan gejala khas yang dapat meliputi 2. Pigmentasi cokelat, bahkan hitam, pada area kulit yang terpapar. 3. Ulkus kulit atau selaput lendir, terutama pada kaki bagian bawah. 4. Splenomegali, kadang-kadang dengan limpa raksasa. 5. Beberapa pasien mengalami pembesaran kelenjar getah bening, jaringan parut berwarna ungu, dan infeksi berulang. Sumsum tulang: proliferasi sel darah merah yang moderat per sistem, gangguan pematangan granulosit. 2. Gambaran darah: anemia hipokromik sedang, penurunan trombosit ringan dan penurunan neutrofil yang signifikan, yang mungkin <1 × 109/L pada kasus yang parah; tidak ada perubahan signifikan pada limfosit. 3. Sitologi lupus eritematosus negatif, tes Coomb negatif dan tes aglutinasi lateks R-F sering kali positif. Pengobatan 1. Terapi hormon steroid diterapkan, yang mungkin memiliki kemanjuran baru-baru ini tetapi jarang menghasilkan remisi total. Terapi anti-rheumatoid, seperti agen anti-inflamasi, penisilin, seng klorokuin sulfat, dan tretinoin dapat dicoba. Imunostimulan, aplikasi faktor transfer, levamisol, dll. untuk merangsang fungsi kekebalan seluler memiliki kemanjuran tertentu. Pengobatan obat herbal Cina, injeksi Astragalus dapat mengatur fungsi kekebalan tubuh. 2, splenektomi, untuk granulositopenia berat dengan anemia berat (hemolitik) atau trombositopenia, infeksi berulang cocok untuk melakukan splenektomi, tetapi remisi jangka panjang hanya 30% sampai 40% dari orang-orang.