Ginjal polikistik adalah penyakit ginjal yang diturunkan, yang dapat dideteksi dengan USG, CT, MRI dan diagnosis molekuler. Ginjal polikistik diturunkan secara autosomal dominan dan terutama ditandai dengan adanya sejumlah besar vesikula cairan pada kedua ginjal dan bagian tubuh lainnya. CT dan MRI sangat sensitif; USG lebih murah, tidak memerlukan penggunaan media kontras dan bebas radiasi; bagi mereka yang tidak dapat mengkonfirmasi diagnosis dengan pemeriksaan di atas, diagnosis molekuler dapat digunakan untuk menganalisa apakah terdapat mutasi pada gen PKD1 dan PKD2 agar dapat membuat diagnosis yang pasti. Pada tahap awal ginjal polikistik, perubahan kistik pada ginjal biasanya terdeteksi selama pemeriksaan fisik dengan tes pencitraan seperti USG atau CT, dan biasanya tidak diperlukan pengobatan pada tahap ini. Ketika kista bertambah besar dan menekan jaringan atau organ di sekitarnya, maka diperlukan perawatan bedah. Tergantung pada kondisinya, pemenggalan kista, nefrektomi, dll. dapat dipilih. Dialisis diperlukan jika penyakit ini berkembang menjadi penyakit ginjal stadium akhir. Pasien ginjal polikistik disarankan untuk pergi ke rumah sakit secara teratur tepat waktu dan menerima perawatan standar di bawah bimbingan dokter.