Kerusakan interstisial ginjal memiliki manifestasi klinis yang berbeda karena faktor etiologi yang berbeda dan tidak spesifik. Manifestasi utama yang menonjol adalah insufisiensi ginjal akut oligurik atau non-oligurik, yang dapat disertai dengan manifestasi non-spesifik seperti kelelahan dan kelemahan, demam dan artralgia. Hilangnya fungsi tubulus ginjal dapat menyebabkan urin hipospesifik dan hipoosmolar, proteinuria tubulus, dan gangguan keseimbangan air, elektrolit, dan asam basa, dengan beberapa pasien yang datang dengan sindrom Fanconi. Riwayat infeksi atau penggunaan obat, manifestasi klinis, beberapa tes laboratorium dan pencitraan dapat membantu dalam diagnosis, tetapi patologi ginjal tetap merupakan standar emas untuk diagnosis nefritis interstitial. Nefritis interstitial akut harus dipertimbangkan dalam presentasi klinis insufisiensi ginjal akut yang tidak dapat dijelaskan. Nefritis interstitial kronis harus dipertimbangkan jika terdapat gambaran klinis berikut: ① adanya pemicu yang menyebabkan nefritis interstitial kronis, seperti penggunaan obat penghilang rasa sakit dalam jangka panjang, obstruksi saluran kemih kronis, dll., Atau riwayat keluarga dengan nefritis interstitial kronis; ② manifestasi klinis disfungsi tubulus, seperti rasa haus, poliuria, nokturia, asidosis tubulus ginjal, dll., atau insufisiensi ginjal tanpa hipertensi, tanpa hiperurisemia, dll.; ③ urinalisis menunjukkan Gangguan fungsi tubular. Sejumlah kecil proteinuria molekul kecil (<2,0 g/24 jam), RBP urin, lisozim, β2-mikroglobulin urin, NAG meningkat, dan glikosuria serta amino asidemia mungkin ada. Nefritis interstitial kronis memerlukan klarifikasi etiologi lebih lanjut berdasarkan riwayat dan gambaran klinikopatologi.