Sindrom Rett adalah mutasi genetik pada kromosom X yang menyebabkan gangguan perkembangan saraf, dengan gejala yang mulai terlihat 6 hingga 18 bulan setelah kelahiran. Manifestasi klinisnya adalah, lingkar kepala tidak tumbuh, gangguan perkembangan otak, kemunduran perkembangan bahasa dan kecerdasan, melemahnya fungsi tangan atau gerakan stereotip, dll. Sebagian besar dari mereka mengalami gangguan intelektual, gangguan psikologis bahkan mempengaruhi fungsi pernapasan dan sebagainya. Tidak ada pengobatan khusus untuk penyakit ini, pengobatan didasarkan pada pengobatan simtomatik, jika malnutrisi harus diberikan dukungan nutrisi tepat waktu, obat oral untuk meningkatkan kualitas tidur, dengan status epileptikus, umumnya perlu mengkonsumsi karbamazepin, pengobatan obat fenobarbital. Jika Anda mencurigai anak Anda menderita sindrom Rett, Anda harus membawa anak Anda ke rumah sakit tepat waktu.