Sindrom Gilbert juga dikenal sebagai ikterus non-haemolitik bawaan. Diagnosis banding Sindrom Gilbert meliputi tes bilirubin serum, tes fungsi hati, dan tes genetik.
1. Tes bilirubin serum: pasien dengan Sindrom Gilbert akan mengalami konversi bilirubin yang tidak normal, yang mengakibatkan peningkatan bilirubin tidak langsung, yang menyebabkan peningkatan bilirubin total, tetapi pasien tidak akan memiliki gejala fisik yang jelas, sehingga bilirubin dapat diperiksa beberapa kali untuk menentukan apakah mereka menderita Sindrom Gilbert.
2. Tes fungsi hati: Jika pasien mengalami ketidaknyamanan dan kelelahan di daerah hati, serta sering menguningnya kulit dan mata, penyakit kuning dapat disebabkan oleh kerusakan hati akibat peningkatan bilirubin tidak langsung akibat Sindrom Gilbert, sehingga Sindrom Gilbert dapat didiagnosis melalui tes fungsi hati.
3. Tes genetik: Sindrom Gilbert adalah penyakit dominan autosomal, tetapi tingkat dominannya tidak sepenuhnya, biasanya berkisar antara 16% hingga 50%. Jika ada anggota keluarga yang menderita Sindrom Gilbert, disarankan untuk pergi ke rumah sakit untuk melakukan tes genetik untuk mengidentifikasi dan mendiagnosis apakah Anda menderita penyakit tersebut.
Jika pasien mencurigai dirinya menderita sindrom Gilbert, dianjurkan untuk pergi ke rumah sakit untuk pemeriksaan terperinci untuk menentukan apakah ia menderita penyakit ini atau tidak, dan di bawah bimbingan dokter, ia harus menjalani pengobatan simtomatik.