Nefropati IgA adalah glomerulopati primer di mana endapan IgA atau IgA dominan di daerah thylakoid glomerulus. Gejala: Prevalen pada remaja, lebih sering terjadi pada pria. Timbulnya penyakit ini biasanya didahului oleh infeksi, sering kali pada saluran pernapasan bagian atas (24-72 jam, kadang-kadang kurang dari itu) dengan timbulnya hematuria granulomatosa secara tiba-tiba yang berlangsung dari beberapa jam hingga beberapa hari. Timbulnya hematuria brucellar dapat disertai dengan gejala sistemik ringan seperti demam ringan, nyeri punggung, ketidaknyamanan umum, dan kadang-kadang nyeri buang air kecil yang signifikan. Nefropati IgA adalah jenis penyakit yang paling umum muncul dengan hematuria sederhana pada penyakit glomerulus primer, terhitung 60-70% kasus. Antara 10-15% pasien hadir dengan manifestasi sindrom antibodi nefritik akut seperti hematuria, proteinuria, hipertensi, penurunan output urin dan pembengkakan ringan. Sebagian kecil pasien dengan nefropati IgA (<10%) mungkin mengalami gagal ginjal akut (ARF), sebagian besar dari mereka dengan episode hematuria karnitik, sering dengan nyeri punggung yang parah, dan biopsi ginjal yang menunjukkan nekrosis tubular akut, pola tubular eritrosit yang luas, dan pembentukan parsial bulan sabit kecil (50% glomeruli); ARF sebagian besar reversibel pada pasien-pasien ini; sebagian kecil pasien dapat muncul dengan hipertensi ganas, dan mereka yang memiliki hipertensi persisten memiliki prognosis buruk. Hipertensi jarang terjadi pada tahap awal nefropati IgA (<5-10%) dan meningkat seiring dengan perjalanan penyakit, dengan kejadian hipertensi 30%-40% pada pasien dengan nefropati IgA di atas 40 tahun. Sejumlah kecil pasien mungkin mengalami hipertensi ganas, dan mereka yang mengalami hipertensi persisten memiliki prognosis yang buruk. Dalam waktu 10 tahun, 10-20% pasien dengan nefropati IgA mengalami gagal ginjal regional kronis (CRF), dan secara kasar dapat diperkirakan bahwa 1-2% pasien mengalami CRF setiap tahun setelah diagnosis Jepang nefropati IgA ditegakkan. Pemeriksaan laboratorium: Pemeriksaan sedimen urin sering menunjukkan peningkatan sel darah merah urin, dan mikroskop kontras fase menunjukkan dominasi sel darah merah yang cacat, yang menunjukkan hematuria glomerulogenik, tetapi terkadang hematuria campuran dapat terlihat. Protein urin mungkin negatif, tetapi beberapa pasien menunjukkan proteinuria masif (>3,5 g/d). Orang Cina telah berulang kali memeriksa IgA darah, yang dapat meningkat hingga 30%-50% kasus. Keempat, diagnosis departemen: nefropati IGA yang terlibat dalam diagnosis bergantung pada pemeriksaan patologis imun yang sangat baik dari spesimen biopsi ginjal, yaitu area membran glomerulus atau disertai dinding kapiler dengan imunoglobulin Hangzhou berbasis IgA dalam endapan granular atau seperti massa. Ketika mendiagnosis bakat nefropati IgA primer, inti hanya dapat ditetapkan setelah pertemuan penyakit seperti sirosis hati dan purpura alergi yang menyebabkan deposisi IgA sekunder dikecualikan. V. Dr. pengobatan dan prognosis: Nefropati IgA adalah glomerulopati primer di mana patologi fokus imun ginjal akan sama, tetapi manifestasi khusus klinis, perubahan patologis dan prognosis sangat bervariasi, dan pencapaian pengobatannya harus didasarkan pada promosi item yang berbeda dari desakan komprehensif klinis dan patologis untuk memberikan pengobatan yang wajar obat internal. 1, hematuria sederhana atau (dan) proteinuria ringan (