Thalassaemia adalah nama lengkap dari talasemia, skrining awal yang positif talasemia berdampak pada anak, dapat menyebabkan tumbuh kembang anak terhambat, kekebalan tubuh rendah, perlu lebih meningkatkan pemeriksaan yang relevan, dan sesuai dengan pemeriksaan untuk menentukan tingkat keparahan penyakit, dan kemudian melakukan pengobatan yang tepat. Thalassaemia adalah penyakit hemolitik herediter yang disebabkan oleh kelainan sintesis rantai peptida protein manik-manik, yang dapat menyebabkan pemendekan masa hidup sel darah merah di dalam tubuh anak-anak yang terkena, sehingga menghasilkan serangkaian gejala anemia dan hemolisis. Prognosis anak-anak dengan anemia ringan relatif baik, sedangkan mereka yang menderita anemia sedang hingga berat dapat menderita retardasi pertumbuhan dan perkembangan, defisiensi kekebalan tubuh, osteoporosis, gagal jantung, dan komplikasi lainnya. Anak-anak dengan hasil skrining primer thalassaemia positif mungkin perlu menjalani tes genetik thalassaemia untuk memastikan diagnosisnya. Untuk anak-anak dengan thalassaemia sedang hingga berat, terapi penghilangan zat besi dengan desferrioxamine dan deferasirox, terapi aktivasi gen dengan hidroksiurea dan thalidomide, serta splenektomi dan transplantasi sel punca juga dapat dilakukan. Jika thalassaemia didiagnosis, ikuti petunjuk dokter untuk pengobatan.