Hasil tes DNA non-invasif hanya memiliki dua jenis hasil, yaitu risiko rendah dan risiko tinggi, tidak ada hasil risiko sedang. ANA non-invasif adalah bentuk skrining kromosom janin dengan mengambil darah tepi dari wanita hamil, terutama untuk memeriksa risiko trisomi 21, trisomi 18, dan trisomi 13 pada janin. Hasil tes tersedia dalam hasil risiko rendah dan risiko tinggi. Tidak ada hasil risiko sedang. Ketika tes DNA non-invasif dilakukan, jika hasilnya berisiko rendah, Anda dapat melanjutkan kehamilan dan hanya melakukan pemeriksaan persalinan yang baik setelahnya. Jika hasilnya berisiko tinggi, amniosentesis lebih lanjut diperlukan untuk memastikan apakah janin memiliki kelainan. Jika janin memiliki kelainan kromosom, kehamilan harus segera diakhiri di bawah bimbingan dokter. Wanita hamil harus melakukan pemeriksaan kehamilan secara teratur selama kehamilan, dan jika ada kelainan, tangani dengan bimbingan dokter.