Penderita talasemia umumnya tidak diperbolehkan mendonorkan darah.
Thalassaemia adalah anemia hemolitik herediter yang disebabkan oleh cacat pada gen protein manik-manik. Jika Anda mendonorkan darah, Anda dapat memperparah gejala anemia, seperti kulit pucat dan selaput lendir, pusing dan tinitus, mual dan muntah, dan pada kasus yang parah, jantung berdebar, sesak napas, dan syok juga dapat terjadi.
Selain itu, talasemia dapat menyebabkan kelainan struktural hemoglobin karena adanya sintesis yang berkurang atau ketidakmampuan untuk mensintesis satu atau lebih rantai peptida dari protein beads pada pasien talasemia. Oleh karena itu, penderita thalassaemia umumnya tidak dapat mendonorkan darah.
Thalassaemia adalah penyakit keturunan yang sulit disembuhkan saat ini, tetapi pengobatan aktif dapat meningkatkan kelangsungan hidup jangka panjang. Pasien harus memiliki rutinitas kerja yang wajar, memastikan tidur yang cukup, menghindari pekerjaan yang berlebihan, dan secara aktif mencari perawatan medis.