Pada sore hari tanggal 17 Maret, Mekanisme Pencegahan dan Pengendalian Bersama Dewan Negara mengadakan konferensi pers untuk memperkenalkan situasi terbaru dalam penelitian dan pengembangan obat, vaksin, dan reagen pengujian. Dalam hal kemajuan terbaru dalam penelitian dan pengembangan obat untuk pengobatan pneumonia koroner baru, Zhang Xinmin, direktur Pusat Biologi Kementerian Sains dan Teknologi, memperkenalkan bahwa kelompok penelitian dan serangan ilmiah telah semakin memperkuat dukungan dan layanannya untuk perawatan klinis garis depan. Untuk penyumbatan transformasi tipe ringan dan tipe biasa menjadi tipe berat, ia berfokus pada promosi klorokuin fosfat, favipiravir dan pengobatan tradisional Tiongkok, dan untuk penyelamatan dan perawatan pasien berat dan kritis, ia berfokus pada promosi aplikasi klinis plasma pemulihan, tolizumab, sel punca, dan hati buatan, dan semuanya telah membuat kemajuan yang baik sejauh ini. Di antara mereka, Fapiravir telah menyelesaikan studi klinis dan menunjukkan kemanjuran klinis yang baik. Dalam hal keamanan, Fapiravir telah disetujui untuk dipasarkan di Jepang pada tahun 2014, dan tidak ada reaksi merugikan yang signifikan yang terlihat sejak diluncurkan. Dalam studi klinis untuk pengobatan neokoronitis, tidak ada reaksi merugikan yang signifikan yang ditemukan. Dalam hal efektivitas, dalam studi tentang efektivitas dan keamanan famciclovir yang dikombinasikan dengan interferon dalam pengobatan neokoronitis yang dilakukan oleh Rumah Sakit Rakyat Ketiga di Kota Shenzhen, 80 pasien didaftarkan, di mana 35 kasus di antaranya adalah kelompok famciclovir dan 45 kasus di antaranya adalah kelompok kontrol. Hasil penelitian menunjukkan bahwa dalam hal konversi asam nukleat virus, nilai rata-rata waktu konversi secara signifikan lebih pendek untuk pasien dalam kelompok yang diobati dengan famipiravir dibandingkan dengan kelompok kontrol, yaitu masing-masing 4 dan 11 hari, yang merupakan perbedaan yang signifikan. Dalam hal perbaikan pencitraan dada, tingkat perbaikan masing-masing adalah 91,43% dan 62,22%, dibandingkan dengan kelompok kontrol. Rumah Sakit Zhongnan di Universitas Wuhan memimpin studi klinis terkontrol paralel positif multi-pusat, acak, terbuka, dan terkontrol paralel positif dari Fapiravir dalam pengobatan neocoronaryngitis, yang telah menyelesaikan pendaftaran dan pengamatan pengobatan klinis masing-masing 120 kasus. Hasil studi klinis menunjukkan bahwa kemanjuran kelompok uji coba dalam mengobati pneumonia neokoroner secara signifikan lebih baik daripada kelompok kontrol. Dalam hal indeks evaluasi titik akhir primer, tingkat pemulihan klinis pasien tipe umum pada akhir pengobatan secara signifikan lebih baik pada kelompok eksperimen daripada kelompok kontrol, masing-masing 71,43% dan 55,86%. Dalam hal titik akhir sekunder, kelompok uji secara signifikan lebih baik daripada kelompok kontrol dalam hal waktu penurunan demam, dengan rata-rata waktu penurunan demam masing-masing 2,5 hari dan 4,2 hari. Kelompok uji secara signifikan lebih baik daripada kelompok kontrol dalam hal waktu untuk meredakan batuk, dengan rata-rata waktu untuk meredakan batuk masing-masing 4,57 hari dan 5,98 hari, dan tingkat terapi oksigen tambahan atau ventilasi mekanis non-invasif selama masa pengobatan pasien dengan tipe umum secara signifikan lebih rendah pada kelompok uji daripada kelompok kontrol, dengan rata-rata waktu untuk meredakan batuk masing-masing 8,16 persen dan 17,12 persen. Semua indikator evaluasi di atas berbeda secara statistik antara kedua kelompok. Dalam hal aksesibilitas, pada bulan Februari tahun ini, perusahaan dalam negeri telah memperoleh persetujuan pendaftaran obat dari Badan Pengawas Obat Negara dan mencapai produksi massal, sehingga pasokan obat klinis terjamin. Mengingat keamanan yang baik, kemanjuran yang jelas dan aksesibilitas Fapiravir, setelah tim peneliti ilmiah mengorganisir para ahli untuk mendemonstrasikan sepenuhnya, secara resmi telah direkomendasikan kepada tim perawatan medis, dan disarankan untuk dimasukkan ke dalam diagnosis dan rencana perawatan sesegera mungkin. Langkah selanjutnya adalah tim peneliti akan mempromosikan lebih lanjut penerapan hasil penelitian di Wuhan, dan meluncurkan program pengobatan di Tiongkok sebagai tanggapan terhadap situasi wabah internasional saat ini. Sumber: Beijing Daily