Navulizumab memiliki kemanjuran tertentu pada kanker hati, dan beberapa uji klinis telah mengkonfirmasi kemanjuran dan keamanan Navulizumab pada pasien kanker hati stadium lanjut, dan FDA AS juga telah menyetujui penggunaannya dalam pengobatan kanker hati stadium lanjut.
Navulizumab termasuk dalam PD-1 inhibitor, uji klinis telah mengkonfirmasi bahwa navulizumab memiliki kemanjuran tertentu pada pasien kanker hati stadium lanjut, dan ada peningkatan tertentu dalam tingkat remisi tumor, durasi remisi, dan kelangsungan hidup jangka panjang. pada bulan September 2017, FDA AS menyetujui penggunaan navulizumab untuk pengobatan kanker hati stadium lanjut.
Indikasi nabulizumab di Tiongkok adalah untuk pengobatan pasien dengan kanker paru non-sel kecil stadium lanjut atau metastasis lokal yang mengalami mutasi gen reseptor faktor pertumbuhan epidermal dan limfoma mesenkim kinase negatif, dan yang penyakitnya telah berkembang atau tidak dapat ditoleransi setelah kemoterapi sebelumnya dengan rejimen yang mengandung platinum.
Di Tiongkok, kanker hati belum dimasukkan ke dalam indikasi nabulizumab untuk saat ini, jadi meskipun ada uji klinis yang mengonfirmasi kemanjuran nabulizumab pada kanker hati, nabulizumab masih belum digunakan secara luas pada kanker hati di klinik kami.
Nabulizumab dapat menimbulkan reaksi yang merugikan seperti malaise, ruam, pneumonia yang berhubungan dengan kekebalan tubuh, hepatitis yang berhubungan dengan kekebalan tubuh, dll. Nabulizumab dilarang untuk pasien yang alergi terhadapnya, dan penggunaannya harus memperhatikan penyakit yang berhubungan dengan kekebalan tubuh yang disebabkan oleh nabulizumab, serta overdosis obat dan reaksi infus, dan harus digunakan di bawah bimbingan dokter.
Jika dicurigai atau didiagnosis menderita kanker hati, disarankan untuk pergi ke rumah sakit secara teratur untuk mengevaluasi kondisi dan mengikuti petunjuk dokter untuk bekerja sama dengan pengobatan, agar tidak menunda kondisi tersebut.