Apa yang harus dilakukan terhadap tumor malformasi kolangiokarpal intrahepatik multipel

Jika tumor kelainan saluran empedu multipel intrahepatik berukuran kecil, maka tidak memerlukan pengobatan dan tindak lanjut secara teratur sudah cukup. Jika tumor berukuran besar atau tumbuh dengan cepat, pembedahan diperlukan sesegera mungkin. Kolangiokarsinoma multipel intrahepatik adalah penyakit bawaan yang disebabkan oleh perkembangan saluran empedu yang tidak normal. Umumnya, tumor ini relatif kecil, seringkali di bawah 5mm, tumbuh perlahan, tanpa gejala dan tanda yang jelas, dalam hal ini dapat dibiarkan tanpa pengobatan dengan pemeriksaan rutin dan tindak lanjut yang ketat. Jika tumor berukuran besar atau jika tumor membesar dengan cepat seperti yang diamati selama masa tindak lanjut, perawatan bedah, seperti reseksi segmental hati, direkomendasikan. Penyakit yang sama memiliki kondisi yang berbeda dan penanganan yang berbeda, dan harus ditangani dengan cara yang terstandardisasi di bawah bimbingan dokter.