Fibrosis paru idiopatik adalah bentuk pneumonia interstisial progresif kronis yang fibrotik, di mana tidak ada penyebab yang dapat ditemukan untuk perubahan fibrotik paru yang meluas, terbatas pada paru-paru. Penyebab penyakit ini tidak diketahui, tetapi lebih sering terjadi pada pria daripada wanita dan memiliki onset yang lambat dan tidak dapat dikenali. Gejala utama adalah batuk kering dan dispnea progresif, biasanya terjadi setelah aktivitas, dan pasien mengalami penurunan berat badan, mudah lelah, malaise umum, dan nyeri otot dan sendi. Paru-paru memiliki perubahan karakteristik seperti paru-paru sarang lebah, dan fungsi paru-paru menurun secara parah, membuat pasien stadium akhir sangat tertekan. Kemungkinan penyebab fibrosis paru idiopatik antara lain: merokok berat dalam jangka panjang, warisan genetik, infeksi virus kronis, paparan lingkungan seperti paparan jangka panjang terhadap debu logam, debu kayu, debu batu, ternak, debu tanaman, debu pertanian, dll., Perubahan patologis tidak dapat dipulihkan dan tujuan pengobatan adalah untuk mengendalikan gejala dan mengurangi risiko di masa depan, meringankan gejala, meningkatkan kualitas hidup pasien, dan menunda perkembangan penyakit dengan tujuan memperpanjang kelangsungan hidup pasien.