Fibrosis paru idiopatik (IPF) adalah sekelompok penyakit paru interstitial inflamasi kronis yang etiologinya tidak diketahui, ditandai dengan alveolitis difus, gangguan struktural unit alveolar dan fibrosis paru, dan merupakan salah satu jenis penyakit fibrotik paru yang paling penting. Patogenesisnya dapat dikaitkan dengan infeksi virus, stres oksidatif, autoimunitas, obat-obatan, menghirup debu organik atau anorganik, merokok, dan penyakit refluks gastro-esofagus. IPF biasanya disebarluaskan, tetapi juga dapat terjadi dalam keluarga. Familial idiopathic pulmonary fibrosis (FIPF) telah dilaporkan mencapai sekitar 0,5%-2,2% dari semua IPF. Sejumlah penelitian genetik yang dilakukan dalam beberapa tahun terakhir telah menyarankan bahwa adanya faktor genetik atau faktor kerentanan bawaan mungkin terkait dengan penyakit ini. Kemajuan penelitian gen protein aktif permukaan paru, gen ELMOD2 dan gen telomerase dengan FIPF sekarang disorot untuk memberikan informasi untuk penelitian lebih lanjut tentang FIPF. Wang Haifeng, Departemen Penyakit Paru, Rumah Sakit Afiliasi Pertama dari Henan College of Traditional Chinese Medicine