Ketulian neurologis meliputi ketulian herediter, ketulian akibat obat, ketulian pikun, ketulian autoimun, dan neuropati pendengaran. Gejala masing-masing jenis berbeda, misalnya, ketulian herediter bermanifestasi dalam bentuk gangguan pendengaran yang sudah ada sejak lahir, dan gejala-gejala lainnya.
1. Ketulian turunan: Gangguan pendengaran yang sudah ada sejak lahir, atau gangguan pendengaran pada suatu waktu setelah lahir, yang semakin lama semakin memburuk.
2. Ketulian akibat obat: Ketulian, tinnitus, pusing sebagai gejala utama, sebagian besar dalam proses penggunaan obat atau setelah menghentikan obat.
3. Tuli pikun: dimanifestasikan sebagai telinga bilateral pada saat yang sama atau gangguan pendengaran bilateral yang berurutan, tingkat ketulian di kedua sisi telinga yang paling pertama juga dapat bervariasi dalam tingkat keparahan, hingga gangguan pendengaran frekuensi tinggi yang didominasi oleh tinnitus persisten bernada tinggi, disertai dengan gejala lainnya.
4. Tuli autoimun: gangguan pendengaran pada kedua telinga secara bersamaan atau berurutan, asimetris, progresif, disertai gejala vertigo.
5. Neuropati pendengaran: dimanifestasikan dengan tidak adanya respon batang otak pendengaran, emisi otoakustik refleks otot tulang yang normal menghilang, audiogram nada murni hingga gangguan pendengaran frekuensi rendah.
Ketulian neurogenik, dianjurkan untuk mencari perawatan medis tepat waktu, di bawah bimbingan dokter, memilih perawatan standar yang sesuai, agar tidak menunda kondisi dan kehilangan waktu terbaik untuk perawatan.