Dermatomiositis adalah lesi inflamasi non-purulen yang terutama melibatkan otot-otot transversal dengan infiltrasi limfositik dan mungkin atau mungkin juga tidak terkait dengan berbagai lesi kulit. Hal ini ditandai secara klinis oleh kelemahan simetris otot-otot korset tungkai, otot-otot serviks dan otot-otot faring, yang sering melibatkan berbagai organ, dan dapat dikaitkan dengan tumor dan penyakit jaringan ikat lainnya. 1. Kelemahan otot simetris kelemahan otot korset tungkai dan fleksor serviks anterior, berkembang selama berminggu-minggu hingga berbulan-bulan, dengan atau tanpa disfagia atau keterlibatan otot pernapasan 2. Biopsi otot abnormal nekrosis, fagositosis, regenerasi serat otot tipe I dan tipe II, peningkatan basofilia, vesikel membran besar dan pembesaran nukleolus dalam nukleus, atrofi di sekitar bundel otot, ukuran serat otot yang bervariasi dan infiltrasi sel inflamasi perivaskular. Kadar enzim otot rangka serum yang meningkat, terutama kreatin fosfokinase, diikuti oleh aldolase, serum aminotransferase, dan laktat dehidrogenase. 4. Bukti EMG EMG menunjukkan durasi pendek, amplitudo rendah, gelombang polifase potensial unit motorik, gelombang fibrilasi yang meningkat, gelombang tajam positif dan aktivitas insersional, pelepasan frekuensi tinggi abnormal yang berulang. 5. Manifestasi kulit Bercak lembayung muda pada kelopak mata (ruam cerah) dan edema periorbital, ruam merah bersisik di punggung tangan. Ruam bersisik (terutama pada sendi metakarpofalangeal dan interphalangeal proksimal, yang dikenal sebagai tanda Gottron), yang mungkin melibatkan lutut, siku dan pergelangan kaki, serta wajah, leher dan dada bagian atas. Keterbatasan penggunaan kriteria ini didefinisikan di bawah ini. Tiga dari empat kriteria ditambah ruam harus dipenuhi untuk memastikan diagnosis dermatomiositis; empat kriteria harus dipenuhi tanpa ruam untuk memastikan diagnosis polimiositis. Jika dua kriteria terpenuhi dan terdapat ruam, kemungkinan besar dermatomiositis; jika tiga kriteria terpenuhi tanpa ruam, kemungkinan polimiositis. Jika satu kriteria terpenuhi dan terdapat ruam, kemungkinan besar dermatomiositis; jika dua kriteria terpenuhi dan tidak ada ruam, kemungkinan polimiositis. Bukti neuropati sentral atau perifer, termasuk kelainan neuron motorik yang menyebabkan kontraksi spontan serabut otot atau tanda-tanda saluran panjang, sensasi yang berubah, waktu konduksi saraf yang diperpendek dan biopsi otot yang menunjukkan atrofi dan pengelompokan serabut. 2. Perkembangan yang lambat dan kelemahan otot yang menetap, riwayat keluarga yang positif atau penebalan betis menunjukkan adanya distrofi miotonik. 3, Bukti biopsi miositis granulomatosa, seperti penyakit nodular. 4, Infeksi, termasuk trichinosis, schistosomiasis, trypanosomiasis, penyakit stafilokokus dan toksoplasmosis. 5. Penggunaan berbagai obat dan racun baru-baru ini, seperti clofibrate dan alkohol. 6, Rhabdomyolysis terutama bermanifestasi sebagai mioglobinuria sarkoid dan terlihat setelah latihan yang penuh tekanan, infeksi, luka himpitan, oklusi arteri utama di tungkai, koma atau kejang yang berkepanjangan, kecelakaan sengatan listrik tegangan tinggi, sengatan panas, sindrom hipertermia ganas, dan gigitan oleh beberapa jenis ular laut. 7. Kelainan metabolik seperti sindrom McArdle (McArdle’s) 8. Kelainan endokrin seperti hipertiroidisme, oedema mukinosa, hiperparatiroidisme, hipoparatiroidisme, diabetes mellitus atau sindrom Cushing. 9. Berkurangnya respon terhadap respon asetilkolin, sensitivitas d-cyltropine pada myasthenia gravis terhadap stimulasi saraf berulang.