Amniosentesis tidak lulus adalah istilah sehari-hari yang biasa digunakan untuk menyebut kemungkinan amniosentesis yang keluar salah dan disebut tidak lulus. Probabilitas amniosentesis yang keluar salah termasuk kekhawatiran yang lebih umum dari amniosentesis yaitu tingkat amniosentesis positif, yang berarti bahwa jika Anda melakukan amniosentesis untuk risiko tinggi Down’s, nilai risikonya adalah 1 banding 10, yang berarti 1 banding 10 positif. Jika pengujian genetik non-invasif dilakukan, akurasi pengujian non-invasif untuk kromosom 21, 18 dan 13 biasanya lebih tinggi, dengan akurasi pengujian non-invasif untuk trisomi 21 umumnya dilaporkan lebih dari 99%, dengan beberapa variasi dari satu laporan ke laporan lainnya, tetapi pada dasarnya di atas 98%. Akurasi kromosom 13 sekali lagi lebih buruk daripada kromosom 18. Adalah hal yang umum untuk melihat tes non-invasif berisiko tinggi untuk kromosom seks yang bahkan kurang akurat daripada tiga kromosom sebelumnya, yaitu 18, 13, dan 21. Oleh karena itu ketika melakukan tes genetik non-invasif untuk risiko tinggi, penting untuk melakukan diagnosis prenatal cairan ketuban untuk akhirnya menentukan apakah ada masalah pada janin.