Secara umum, suplementasi zat besi tidak diperlukan untuk talasemia ringan, yang merupakan kelainan genetik. Karena cacat genetik yang diwariskan, yang menyebabkan gangguan sintesis rantai peptida eritrosit, pasien mengalami gejala anemia hemolitik. Thalassaemia diklasifikasikan menjadi tiga jenis, yaitu thalassaemia minor, thalassaemia sedang, dan thalassaemia mayor, tergantung dari tingkat keparahan kondisinya. Untuk pasien dengan thalassaemia ringan, biasanya tidak diperlukan pengobatan khusus, tidak diperlukan transfusi darah dan tidak diperlukan terapi suplementasi zat besi. Pasien dengan thalassaemia umumnya tidak kekurangan zat besi, bahkan beberapa di antaranya memiliki konsentrasi zat besi yang berlebihan di dalam tubuhnya dan terapi suplementasi zat besi tidak boleh diberikan secara mudah pada pasien dengan penyakit yang ringan. Jika pasien dengan thalassaemia juga menderita anemia defisiensi besi, konsentrasi besi dan feritin serum akan turun secara signifikan dan hanya dalam kasus ini suplementasi zat besi harus diberikan. Namun, jika tidak ada bukti anemia defisiensi besi, suplementasi zat besi tidak boleh diberikan.