Darah gaib urin pada anak-anak dengan sindrom Alport biasanya gagal menjadi negatif.
Sindrom Alport adalah mutasi genetik yang disebabkan oleh penyakit ginjal turunan, dengan manifestasi klinis utama berupa hematuria, proteinuria, dan lain-lain, dan dapat disertai atau tidak disertai dengan tuli sensorineural, lesi pada mata. Karena sindrom Alport adalah lesi genetik, tidak ada pengobatan khusus, oleh karena itu, sindrom Alport yang disebabkan oleh darah gaib kemih anak-anak biasanya tidak dapat berubah menjadi negatif.
Selain itu, anak-anak harus memperhatikan istirahat, menghindari aktivitas dan infeksi, dan melarang obat nefrotoksik. Jika terjadi edema, hydrochlorothiazide dan furosemide dapat digunakan untuk meringankan gejala seperti yang diresepkan oleh dokter. Jika perlu, transplantasi ginjal juga diperlukan untuk pengobatan.
Dalam kehidupan, anak-anak dengan Sindrom Alport harus mengontrol pola makan mereka, dengan fokus pada diet rendah protein berkualitas tinggi, dan secara aktif bekerja sama dengan pengobatan dokter, dan segera berkonsultasi dengan dokter jika merasa tidak enak badan. Obat-obatan di atas harus digunakan sesuai dengan resep dokter.