Skrining Down direkomendasikan selama kehamilan karena skrining ini menyaring risiko trisomi 21 dan trisomi 18, yang juga dikenal sebagai sindrom Down. Bila risiko sindrom Down tinggi atau kritis, skrining DNA prenatal non-invasif lebih lanjut atau amniosentesis diperlukan untuk memastikan diagnosis. Jika diagnosis sindrom Down dikonfirmasi, kehamilan harus segera diakhiri, sehingga skrining untuk sindrom Down adalah tes yang sangat penting di tengah kehamilan. Tes darah biasanya dilakukan antara 15 dan 20+6 minggu dan penting bagi wanita hamil untuk mengingat untuk melakukan pemeriksaan rutin setelah kehamilan agar tidak melewatkan pemeriksaan.