Mikrotia umumnya mengacu pada hipoplasia kongenital daun telinga, sering kali disertai atresia saluran pendengaran eksternal, dan pada beberapa kasus dengan malformasi perkembangan maksilofasial, telinga luar dan tengah, tetapi telinga bagian dalam pada dasarnya normal, sehingga pendengaran lebih terpengaruh pada bagian hantaran udara, sedangkan bagian hantaran tulang normal. Beberapa kelainan bentuk telinga kecil juga disebabkan oleh trauma atau luka bakar. Saat ini, untuk operasi rekonstruksi telinga, kami percaya bahwa usia minimum untuk operasi adalah setelah usia 6 tahun. Agar tidak mempengaruhi perkembangan psikologis dan pembelajaran anak yang normal, yang terbaik adalah melakukan operasi sebelum usia sekolah sehingga anak memiliki telinga yang normal dan dapat bersekolah dengan bahagia seperti anak-anak lain, sehingga ia tidak didiskriminasikan oleh anak-anak seusianya, yang menyebabkan masalah psikologis permanen. Diagnosis hipoplasia binaural: Diagnosis dapat ditegakkan berdasarkan riwayat medis, gejala klinis dan data laboratorium. Pasien dengan mikrotia kongenital memiliki hingga selusin jenis gangguan perkembangan telinga tengah, terutama malformasi tuberositas pendengaran, otot timpani, dan saraf wajah, dan terkait erat dengan tingkat keparahan malformasi telinga luar. Pada kasus yang parah, malformasi kongenital telinga luar dapat bermanifestasi sebagai salah satu tanda klinis dari rangkaian, seperti Oculo auriculo vertebral spectrum (OAVS). Selain mikrotia, pasien juga mengalami pemendekan hemifasial (hipoplasia temporal, rahang atas, atau rahang bawah), kelainan bentuk jaringan lunak (redundansi preaurikularis atau makroglossia), kelainan kelopak mata (cacat kelopak mata, kista epitel konjungtiva), kelainan tulang belakang, serta kelainan ginjal dan jantung bawaan. Ukuran dan bentuk daun telinga berubah, tetapi struktur penanda permukaan daun telinga yang penting tetap ada, saluran pendengaran eksternal menyempit, dan pada kasus yang parah, saluran pendengaran eksternal tampak atretik. 1. Pada kasus ringan, bentuk daun telinga mendekati normal, tetapi secara signifikan lebih kecil. 2. Pada kasus yang parah, telinga mengalami kerusakan, hanya menyisakan tulang rawan yang tidak beraturan dan daun telinga yang tidak berkembang dengan baik dan bergeser. 3. Dapat disertai dengan atresia saluran pendengaran eksternal atau displasia wajah ipsilateral.