Atresia Ani Bawaan biasanya dapat diobati, sebagian besar dari mereka dapat menjalani kehidupan normal, sehingga perlu ditangani sesegera mungkin untuk menghindari konsekuensi yang serius. Atresia ani kongenital adalah penyakit bawaan lahir, disebabkan oleh perkembangan abnormal dari anus primitif yang disebabkan oleh tidak terbentuknya saluran anus, rektum dan dunia luar tidak dapat diakses, makanan yang masuk ke dalam saluran pencernaan tidak dapat dikeluarkan melalui anus. Diagnosisnya sangat sederhana: jika tidak ada anus yang terlihat, dan ada kembung dan muntah setelah makan, diagnosis dapat dikonfirmasi dengan tes pencitraan. Pengobatan harus diberikan sesegera mungkin. Pada kasus atresia ani rendah, cukup dengan membuat lubang anus secara artifisial, dan kehidupan normal biasanya dapat dilanjutkan setelah pembedahan. Jika atresia ani tinggi, rektum dan anus buatan harus disambungkan, dan setelah penanganan yang tepat waktu dan efektif, kehidupan normal biasanya dapat dicapai. Namun, pembedahan untuk atresia ani tinggi lebih merepotkan, dan atresia ani tinggi sering disertai dengan kelainan bentuk lainnya, prognosisnya relatif buruk, sehingga perlu mengikuti petunjuk dokter pada waktunya untuk pengobatan. Jika diagnosis atresia ani kongenital telah dikonfirmasi, dianjurkan untuk melakukan pengobatan standar sesegera mungkin untuk mengurangi efek buruk dari penyakit ini.