GBS adalah bentuk polineuropati inflamasi akut yang biasanya berkembang pesat dan tidak diketahui etiologinya, tetapi mungkin disebabkan oleh autoantibodi yang menyerang selubung mielin saraf tepi, yang mengakibatkan kelumpuhan episodik akut dan gangguan konduksi saraf. Meskipun pasien yang terkena dapat sembuh dengan sendirinya, sekitar 75% pasien menderita gangguan neurologis yang berkelanjutan dan sekitar 5% meninggal akibat komplikasi terkait. Tanda dan gejala: Biasanya dimulai dengan kelemahan otot yang cukup simetris dengan kelainan sensorik pada kedua tungkai bawah, kemudian gejalanya meluas ke tungkai atas. Kelemahan otot selalu lebih jelas daripada gejala atau tanda sensorik dan mungkin paling parah pada ekstremitas proksimal. Refleks tendon tidak ada. Fungsi sfingter biasanya dipertahankan. Pada kasus yang lebih parah, lebih dari 50% pasien mengalami kelemahan otot wajah dan orofaring, dan pada 5-10% kasus diperlukan intubasi trakea karena gagal napas. Pada kasus yang parah, disfungsi otonom (termasuk fluktuasi tekanan darah), sekresi hormon antidiuretik yang tidak tepat, aritmia jantung dan perubahan pupil dapat terjadi. Kelumpuhan pernapasan dan disfungsi otonom dapat mengancam jiwa. Kematian terjadi pada sekitar 5% kasus. Kriteria diagnostik: 1. Kelemahan anggota gerak yang progresif, sebagian besar simetris atau, jarang, asimetris. Pada kasus yang ringan, terdapat kelemahan pada tungkai bawah, tetapi pada kasus yang berat terdapat quadriplegia, termasuk paresis batang tubuh, palsi bulbar, kelumpuhan otot wajah dan ekstraokular, dan yang paling parah kelumpuhan otot pernapasan. Refleks tendon melemah atau tidak ada, terutama di ujung distal. 3. Timbulnya penyakit ini cepat, dengan eksaserbasi yang progresif, sering memuncak dalam beberapa hari hingga 1-2 minggu, berhenti berkembang dalam 4 minggu dan stabil ke fase pemulihan. 4, lebih banyak keluhan gangguan sensorik, pemeriksaan obyektif relatif ringan, dapat menunjukkan sarung tangan, kelainan sensorik seperti kaus kaki atau tidak ada gangguan sensorik yang jelas, beberapa mengalami hipersensitivitas sensorik, nyeri tekanan batang saraf. 5, saraf kranial ke faring lidah, vagus, keterlibatan saraf sublingual sering terjadi, saraf kranial lainnya juga dapat rusak, tetapi saraf optik dan pendengaran hampir tidak terlibat. 6, Dapat dikombinasikan dengan disfungsi saraf otonom, seperti takikardia, hipertensi, hipotensi, gangguan vasomotor, keringat berlebih, mungkin mengalami kesulitan buang air kecil sesaat. 7. Sekitar setengah dari kasus memiliki infeksi saluran pernapasan atau usus, demam yang tidak dapat dijelaskan, cacar air, herpes zoster, gondong, mikoplasma, malaria, hujan, kedinginan, kelelahan, trauma, pembedahan, dan lain-lain, 1-6 minggu sebelum penyakit. 8. Masa pemulihan dimulai 2-4 minggu setelah penyakit, atau mungkin tertunda selama beberapa bulan sebelum pemulihan dimulai. 9 . Pemeriksaan cairan serebrospinal: WBL <10 × 106 / L, 1-2 minggu, protein mungkin meningkat, menunjukkan pemisahan protein-sel (jika sel melebihi 10 × 106 / L, sebagian besar berinti banyak, penyakit lain perlu disingkirkan), klasifikasi sitologi sebagian besar sel mononuklear limfoid, tetapi juga sejumlah besar fagosit mungkin muncul. 10. Pemeriksaan elektrofisiologi: Perlambatan konduksi saraf yang signifikan dapat terlihat setelah penyakit, dengan gelombang F yang mencerminkan perlambatan konduksi batang saraf proksimal. Klasifikasi klinis: 1. Ringan: kekuatan otot tungkai berada pada tingkat III atau lebih tinggi dan pasien dapat berjalan sendiri. 2. Sedang: di bawah kekuatan anggota tubuh tingkat III, tidak dapat berjalan. 3 . Berat: kelumpuhan saraf kranial IX, X dan saraf kranial lainnya, ketidakmampuan untuk menelan, bersama dengan kelemahan hingga kelumpuhan anggota badan dan gangguan pernapasan ringan saat bergerak, tetapi tidak diperlukan trakeotomi atau pernapasan buatan. 4. Sangat berat: dalam beberapa jam hingga 2 hari, berkembang menjadi tetraplegia, ketidakmampuan untuk menelan, kelumpuhan otot-otot pernapasan, yang memerlukan trakeostomi segera dan pernapasan buatan, dengan disfungsi kardiovaskular yang parah atau tipe fulminan juga termasuk ke dalam jenis ini. 5, kejadian ulang: beberapa bulan (4-6 bulan) hingga lebih dari 10 tahun dapat terjadi beberapa kali, ringan dan berat seperti gejala di atas, harus memberi perhatian ekstra. Seringkali lebih berat dari yang pertama, dapat berkisar dari gejala ringan hingga sangat berat. 6. Tipe kronis atau polineuropati demielinasi inflamasi kronis: onset lambat dari 2 bulan hingga beberapa bulan atau bahkan bertahun-tahun, berlangsung lama, dengan sedikit kerusakan saraf kranial, atrofi otot tungkai yang nyata, dan peningkatan protein cairan serebrospinal yang terus-menerus. 7. Varian: GBS motorik murni; GBS sensorik; GBS saraf multikranial; GBS insufisiensi neurologis vegetatif total murni, serta sindrom Fisher, beberapa GBS dengan fasikulasi piramid transien dan GBS dengan ataksia serebelar.