Sebelum menjawab pertanyaan ini, penting untuk mengklarifikasi konsep “pneumonia interstitial”. Istilah “pneumonia interstitial” relatif populer, tetapi tidak terlalu teknis. Apa yang kebanyakan orang sebut sebagai pneumonia interstitial lebih akurat digambarkan sebagai “penyakit paru-paru interstitial” atau “penyakit paru-paru substantif yang menyebar”. Hal ini karena kebanyakan orang menyamakan perubahan interstitial yang digambarkan pada CT dada dengan terminologi teknis “pneumonia interstitial idiopatik” atau bahkan “fibrosis paru idiopatik (IPF)”. Intinya, perubahan interstitial yang diekspresikan pada CT saat ini dapat berupa infeksi, tumor, insufisiensi jantung, penyakit sistemik, dan tentu saja, pekerjaan, farmakologis, dll. “Pneumonia interstitial idiopatik” hanyalah salah satu dari penyebab ini, sementara “Fibrosis paru idiopatik adalah salah satu dari sekian banyak jenis “pneumonia interstitial idiopatik”. Oleh karena itu, untuk tujuan menjawab pertanyaan ini, saya akan merujuk pada “pneumonia interstitial idiopatik” di sini (termasuk nanti, jika tidak secara khusus disorot). Gejala utama adalah 1. dyspnoea, yang terlihat jelas ketika aktif, tetapi mungkin tidak terlalu jelas pada awalnya pada kebanyakan pasien dan secara bertahap memburuk, membuat sulit untuk berbalik di tempat tidur pada kasus yang parah; 2. batuk, sebagian besar kering, beberapa pasien mungkin memiliki sedikit dahak putih; dalam kasus koinfeksi mungkin ada dahak kuning kental; 3. gejala langka lainnya, demam dapat dilihat pada pneumonia mekanis kriptogenik, pneumonia interstitial akut, eksaserbasi akut IPF, dll. Batuk darah dan pneumotoraks jarang terjadi.