Sebagian besar otomatisme disebabkan oleh lesi terbatas di korteks, dan variasi gejala yang berbeda selama kejang ditentukan oleh lokasi lesi. Hal ini paling sering terlihat pada epilepsi lobus temporal. (i) Epilepsi idiopatik Juga dikenal sebagai epilepsi primer, yaitu suatu kondisi di mana otak pasien tidak dapat ditemukan adanya perubahan struktural atau perubahan metabolisme yang dapat menyebabkan kejang, yang mungkin terkait dengan faktor genetik, dengan mengandalkan teknik dan tes ilmiah saat ini. (b) Epilepsi simptomatik 1. Infeksi: berbagai bakteri meningitis, abses otak, granuloma, ensefalitis virus, dan penyakit parasit otak, seperti sistiserkosis serebral, schistosomiasis, toksoplasmosis, dan lain-lain. Di bagian utara Cina, sistiserkosis serebral lebih sering terjadi. 2, cedera kranio-serebral: cedera kranio-serebral seperti patah tulang tertekan, robekan tulang belakang, cedera otak traumatis, pendarahan intraserebral, operasi kranio-serebral, dll., Dapat menyebabkan serangan epilepsi dalam beberapa minggu setelah cedera. 3, tumor kranial: Selain cedera, tumor pada tirai juga merupakan penyebab umum epilepsi simtomatik yang dimulai pada masa dewasa; terutama oligodendroglioma, meningioma, astrositoma, karsinoma metastasis, dll. Yang tumbuh di lobus frontal dan dekat korteks girus sentral. 4. Penyakit serebrovaskular: epilepsi pasca-serebrovaskular sebagian besar terlihat pada orang paruh baya dan lanjut usia, seperti emboli otak, trombosis otak dan infark lakunar multipel, pendarahan otak, dll.; malformasi serebrovaskular dan perdarahan subaraknoid menghasilkan epilepsi di usia yang lebih muda karena usia yang lebih muda. Ensefalopati hipertensi juga dapat dikaitkan dengan kejang. 5. Malformasi kongenital: seperti kelainan kromosom, hidrosefalus kongenital, mikrosefali, hipoplasia korpus kalosum, hipoplasia korteks serebral, dll.