Nefritis meliputi berbagai jenis glomerulonefritis primer dan sekunder, pielonefritis, nefritis herediter, dll. Sebagian besar glomerulonefritis tidak bersifat turun-temurun, tetapi ada beberapa penyakit glomerulus yang bersifat turun-temurun, seperti sindrom Alport, nefropati membran basal yang tipis, dan lain-lain. Glomerulonefritis primer sebagian besar disebabkan oleh fungsi ginjal yang tidak normal yang disebabkan oleh disfungsi kekebalan tubuh, dan glomerulonefritis sekunder sebagian besar disebabkan oleh hipertensi, diabetes mellitus, dll., yang biasanya tidak bersifat turun-temurun. Pielonefritis terutama disebabkan oleh infeksi bakteri, batu, dll. Biasanya juga bukan karena faktor keturunan. Penyakit glomerulus yang diturunkan terutama meliputi sindrom Alport dan nefropati membran basal tipis. Sindrom Alport, juga dikenal sebagai nefritis progresif herediter, dll., terutama disebabkan oleh mutasi gen. Selain gejala intrarenal seperti hematuria dan proteinuria, kerusakan ekstrarenal seperti gangguan pendengaran dan cacat mata juga dapat terjadi. Nefropati membran basal tipis, juga dikenal sebagai hematuria berulang familial, secara klinis ditandai dengan hematuria berulang, fungsi ginjal normal dan riwayat keluarga yang positif. Dianjurkan agar pasien dengan nefritis, pergi ke rumah sakit tepat waktu, menyelesaikan pemeriksaan yang relevan di bawah bimbingan dokter, membersihkan penyebab penyakit dan secara aktif mengobatinya untuk menghindari perkembangan penyakit.