Jika Anda tidak lulus tes skrining sindrom Down, Anda tidak perlu terlalu cemas, karena tingkat akurasi skrining sindrom Down hanya mencapai 65%. Tes DNA non-invasif dilakukan dengan mengambil serum darah ibu hamil untuk menganalisis dan menilai tingkat risiko janin untuk Trisomi 21, Trisomi 18, dan Trisomi 13 berdasarkan minggu kehamilan, berat badan, dan usia ibu hamil. Tes DNA non-invasif hanya melibatkan pengambilan darah vena ibu dan mengurutkan fragmen DNA bebas dari plasma perifer ibu, termasuk DNA bebas janin, dengan menggunakan teknologi pengurutan DNA generasi mendatang, yang dapat memberikan akses awal ke informasi genetik janin. Jika tes DNA non-invasif dilakukan dengan nilai normal, bayi dapat dilahirkan tanpa masalah. Jika DNA non-invasif, dan tidak lulus, cairan ketuban lebih lanjut perlu diambil untuk pemeriksaan, yang merupakan hasil akhir. Jika tes amniosentesis berhasil, bayi dapat dilahirkan secara normal.