Defisiensi warna terutama disebabkan oleh pewarisan resesif terkait kromosom X, dan penyakit ini ditandai dengan pengelompokan keluarga.
Hipokromia adalah kelainan penglihatan warna di mana pasien mengalami penurunan kemampuan untuk mengidentifikasi warna. Hal ini terutama disebabkan oleh warisan genetik, dan sebagian besar pasien disebabkan oleh warisan resesif kromosom X.
Ketika seorang pria dengan achromatopsia mewariskan gen pada kromosom X kepada anak perempuannya, anak perempuannya memiliki gen pada kromosom X tunggal tetapi tidak mengalami penyakit ini. Namun, anak perempuan tersebut mewariskan gen tersebut kepada generasi laki-laki berikutnya, yang memiliki gen pada kromosom X tunggal dan mengembangkan penyakit tersebut.
Pada kasus perempuan dengan defisiensi warna, keberadaan gen pada kromosom X tidak menyebabkan penyakit. Hanya jika sang ibu membawa gen tersebut dan mewariskan kromosom seks X yang membawa gen tersebut kepada anak perempuannya, dan sang ayah juga mengalami defisiensi warna, maka anak perempuannya dapat mengembangkan penyakit ini ketika ia mengembangkan dua gen kromosom X untuk defisiensi warna.
Setelah diagnosis dischromia dikonfirmasi, pasien harus secara aktif bekerja sama dengan dokter untuk mengambil tindakan pengobatan yang relevan.