Pada tahun 1925, Kleine melaporkan sekelompok kasus di mana pasiennya adalah pria muda yang selalu tertidur pada saat timbulnya penyakit, kecuali saat makan dan buang air besar. Ketika ditanya mengapa mereka harus makan begitu banyak, pasien akan menjawab tanpa berpikir panjang: “Saya kelaparan. ” Jika mereka tidak diberi makan, mereka akan membuat banyak keributan dan bahkan mengumpat lebih dari sekali. Sindrom Kleine-Levin (KLS) pertama kali dideskripsikan pada awal tahun 1925: mengantuk berulang, gangguan perilaku (makan berlebihan dan dorongan seksual yang tidak terkendali), dan gangguan psikotik; deskripsinya kemudian dikonfirmasi oleh Levin[2] pada tahun 1929, sementara Critchley dkk[3] pertama kali menerapkan sindrom ini pada tahun 1929. KLS untuk menyebutkan nama kasus dan mencatat bahwa KLS memiliki karakteristik sebagai berikut: kantuk berulang, makan kompulsif, lekas marah / cemas, peningkatan dorongan seksual, lebih sering terjadi pada pria, dan cenderung dimulai pada masa remaja [4].KLS adalah gangguan yang sangat langka dan pada 2 Juni 2005, hanya 177 studi terkait KLS yang telah dicari oleh Pre-MEDLINE dan MEDLINE dan merupakan laporan kasus yang dominan. Kurangnya data menyulitkan sebagian besar dokter untuk mengidentifikasi pasien-pasien ini, yang diidentifikasi oleh Levin pada tahun 1924 sebagai pasien yang memiliki kelaparan patologis tertentu, sehingga Levin juga menyebut penyakit ini sebagai sindrom kelaparan narkolepsi-patologis periodik. 2 kasus juga dilaporkan oleh Gritchley dan Hoffman pada tahun 1924 dan penyakit ini dinamai sindrom Kleine-Levin, yang juga dikenal sebagai sindrom narcolepsy-gluttony. Sindrom ini juga dikenal sebagai bulimia nervosa. Penyakit ini juga telah dilaporkan di Tiongkok dalam beberapa tahun terakhir. Beberapa orang percaya bahwa ini adalah bentuk histeria ganas daripada penyakit independen; yang lain percaya bahwa ini terkait dengan infeksi dan merupakan bentuk ensefalitis ringan; beberapa percaya bahwa ini adalah bentuk epilepsi berdasarkan kelainan EEG pasien. (B) Patogenesis Menurut penelitian medis modern tentang neurobiokimia, patologi, dan fisiologi, sekarang diyakini bahwa sindrom narkolepsi-bulimia adalah lesi ringan yang mendasari pembentukan retikuler sistem limbik-hipotalamus-batang otak setelah infeksi, trauma, atau cacat bawaan, yang mengakibatkan disfungsi lingkungan internal tubuh dan sistem endokrin setelah pasien mencapai pubertas, yang berkontribusi pada perkembangan penyakit. Apa saja manifestasinya dan bagaimana diagnosis sindrom makan mengantuk episodik? Gejala utamanya adalah mengantuk secara periodik, episodik dan hiperphagia. Episode mengantuk dapat ditandai dengan ketidaksadaran, kemampuan untuk membuka mata ketika dipanggil, tetapi ketidakmampuan untuk berbicara, ketidakpedulian terhadap lingkungan sekitar, dan kecenderungan untuk menjadi jengkel. Tidak ada kelainan dalam interval, tetapi serangan dapat diulang pada interval mulai dari 2 hingga 4 bulan, dan beberapa pasien mungkin mengalami perubahan endokrin atau disfungsi otonom. EEG mungkin normal atau agak abnormal, dengan perlambatan irama dasar ke irama alfa 8-9 denyut / s, gelombang theta amplitudo tinggi di kedua daerah frontal, dan gelombang gamma tunggal, dll. CT dan MRI scan tengkorak dan pemeriksaan cairan serebrospinal tidak abnormal. Ini harus dibedakan dari narkolepsi, yang juga memiliki kantuk episodik tanpa hiperfagia dan dikaitkan dengan keruntuhan mendadak, kelumpuhan tidur dan halusinasi tidur, dan MSLT, yang menunjukkan tidur REM patologis. Tes apa yang harus dilakukan untuk narkolepsi episodik dan sindrom makan yang kuat? Uji latensi tidur berganda (MSLT). Pemeriksaan Polisomnografi (PSG). Pemeriksaan. Berdasarkan riwayat dan pemeriksaan neurologis terfokus, tes tambahan lain yang diperlukan dan selektif meliputi CT dan MRI.