Epilepsi tidur, dalam kasus epilepsi jinak pada masa kanak-kanak dengan lonjakan lobus temporal tengah, juga dikenal sebagai BECT, biasanya sembuh dengan sendirinya dan pada dasarnya tidak berbahaya, tetapi juga mencakup jenis-jenis seperti sindrom LGS dan kejang kekanak-kanakan, yang jika didiagnosis, cukup kompleks dan sulit untuk diobati, dan biasanya tidak dapat dikontrol dengan baik pada kedua jenis tersebut. Jika anak menderita kejang yang berkepanjangan, hal ini dapat menyebabkan perkembangan intelektual yang terhambat, serta gangguan perkembangan mental dan psikologis. Kedua jenis epilepsi ini secara inheren dikombinasikan dengan kelainan intelektual dan lebih sulit dikendalikan secara klinis, sehingga anak harus diobati dengan terapi antiepilepsi khusus. Terapi rehabilitasi, termasuk pelatihan kecerdasan, juga diberikan.