Ide saya: Dengan kontrol pengambilan organ dari narapidana hukuman mati, pasien dengan gagal hati memiliki kesempatan yang semakin sedikit untuk menunggu transplantasi hati, bagaimana cara efektif mengobati sirosis, gagal hati dan penyakit hati stadium akhir lainnya, transplantasi sel induk akan menjadi cara baru pengobatan gagal hati, tim peneliti ilmiah saya telah melakukan penelitian dasar dan eksperimental dalam terapi sel induk, saya akan pergi ke Jerman pada bulan Maret untuk menyelidiki dan menuntut kerja sama internasional, berharap dapat membawa kegagalan hati Saya akan pergi ke Jerman pada bulan Maret dan menuntut kerja sama internasional, berharap dapat membawa kabar baik untuk pengobatan gagal hati. Dalam artikel Cell pertama, para peneliti di Columbia University School of Medicine menemukan sel-sel induk retikuler osteochondroreticular (OCR, biolingual) ini dengan melacak protein yang diekspresikan oleh sel-sel. Dengan menggunakan penanda ini, para peneliti menemukan bahwa sel-sel OCR ini dapat memperbaharui diri dan meregenerasi sejumlah osteoblas dan kondrosit penting, termasuk osteoblas dan kondrosit. Para peneliti juga mendemonstrasikan bahwa ketika sel induk OCR ini ditransplantasikan ke lokasi fraktur, mereka dapat meningkatkan perbaikan tulang. Dalam artikel Cell pertama, para peneliti di Columbia University School of Medicine mengidentifikasi sel-sel induk osteochondroreticular (OCR, biolingual) ini dengan melacak protein yang diekspresikan oleh sel-sel. Dengan menggunakan penanda ini, para peneliti menemukan bahwa sel-sel OCR ini dapat memperbaharui diri dan meregenerasi sejumlah osteoblas dan kondrosit penting, termasuk osteoblas dan kondrosit. Para peneliti juga mendemonstrasikan bahwa ketika ditransplantasikan ke lokasi fraktur, sel induk OCR ini dapat mendorong perbaikan tulang. Para peneliti percaya bahwa sel-sel OCR ini juga akan hadir dalam jaringan tulang manusia, karena tikus dan manusia memiliki biologi tulang yang serupa. Studi lebih lanjut akan mengarah pada pemahaman yang lebih dalam tentang bagaimana mencegah dan mengobati osteoporosis, osteoartritis atau patah tulang. Studi ini juga menunjukkan bahwa sel-sel OCR ini berbeda dari sel induk mesenkimal (MSC) yang berperan dalam osteogenesis selama perkembangan dan dewasa. Para peneliti sebelumnya percaya bahwa MSC adalah sumber dari semua tulang, tulang rawan dan lemak, tetapi beberapa penelitian terbaru menunjukkan bahwa sel-sel ini tidak menghasilkan tulang dan tulang rawan baru. Studi dari Columbia University School of Medicine ini menunjukkan bahwa sel punca OCR sebenarnya mengisi fungsi ini, dan bahwa pada orang dewasa, sel punca OCR dan MSC bersama-sama berkontribusi pada pemeliharaan dan perbaikan tulang. Para peneliti juga menyarankan bahwa ada kemungkinan bahwa sel OCR berperan dalam kanker jaringan lunak. Dan dalam makalah Cell kedua, para peneliti di Stanford Medical School melaporkan bahwa mereka menemukan sel punca pada tikus yang menghasilkan tulang, tulang rawan, dan stroma, komponen kunci dari sumsum tulang. Selain itu, para peneliti memetakan sinyal kimiawi yang dapat menghasilkan sel punca kerangka dan memandu perkembangannya ke dalam setiap jaringan tertentu. Temuan ini meletakkan dasar untuk pengembangan berbagai terapi potensial untuk mengobati penyakit kerangka seperti patah tulang, pembentukan tulang yang tidak lengkap, osteosarkoma atau tulang rawan yang rusak. Awalnya, para peneliti berfokus pada populasi sel yang membelah dengan cepat di ujung tulang tikus, dan kemudian memastikan bahwa populasi sel ini dapat membentuk semua komponen tulang: tulang, tulang rawan, dan matriks – jaringan kenyal yang diposisikan di tengah tulang yang membantu mengubah sel punca hematopoietik menjadi sel darah dan sel kekebalan tubuh. Melalui berbagai upaya, mereka kemudian mengidentifikasi jenis sel yang dapat membentuk semua komponen tulang ini. Para ilmuwan kemudian memetakan lebih lanjut pohon perkembangan sel punca kerangka, menelusuri dengan tepat bagaimana mereka berubah menjadi sel progenitor menengah dan akhirnya menjadi berbagai jenis jaringan kerangka. Pemetaan pohon perkembangan ini memberi para peneliti pemahaman yang lebih dalam tentang semua sakelar genetik yang harus dibalik untuk menghasilkan sel progenitor yang lebih terspesialisasi dan pada akhirnya sel yang sangat terspesialisasi. Dengan informasi ini, para peneliti dapat menemukan faktor-faktor yang, diberikan dalam jumlah yang tepat pada waktu yang tepat, akan memandu perkembangan sel induk rangka menjadi tulang, tulang rawan atau sel stroma. Selain itu, selain memahami bagaimana menghasilkan tulang, tulang rawan dan sel stroma dari sel induk rangka, para peneliti juga menemukan cara untuk menghasilkan sel induk rangka menggunakan adiposit atau sel otot. Kemampuan untuk memprogram ulang adiposit dewasa secara langsung menjadi sel induk rangka dengan menerapkan beberapa sinyal spesifik benar-benar menarik dan tak terduga, kata para peneliti. Hal ini menimbulkan beberapa kemungkinan yang menarik untuk perawatan di masa depan, seperti menempatkan beberapa lemak pasien sendiri pada perancah mimetik, memungkinkannya tumbuh menjadi tulang, dan kemudian mentransplantasikan tulang baru ke tempat yang dibutuhkan.