DNA non-invasif adalah alat skrining prenatal. Wanita hamil tanpa indikasi diagnostik prenatal terutama dapat menjalani tes trisomi 13, 18, dan 21, dan tidak perlu melakukan DNA non-invasif 100, dan amniosentesis lebih direkomendasikan untuk indikasi diagnostik prenatal. DNA non-invasif dapat menguji gen janin sesuai dengan komponen dalam darah untuk menentukan apakah ada risiko tinggi keberadaannya, dan juga dapat membantu lebih lanjut dalam diagnosis apakah janin memiliki penyakit bawaan, seperti memeriksa apakah kelainan kromosom, penyakit keturunan, dll., Dan juga dapat memeriksa apakah menderita Trisomi 21, dan dapat memenuhi persyaratan dari ketiga tes tersebut, dan tidak perlu melakukan 100 tes. Metode tes DNA non-invasif lebih akurat, tidak terlalu menyakitkan dan umumnya tidak menimbulkan risiko keguguran, tetapi tes ini lebih mahal. Amniosentesis lebih direkomendasikan untuk akurasi yang lebih tinggi jika ibu berusia lanjut, atau memiliki faktor risiko lain, mereka yang memiliki indikasi untuk diagnosis prenatal, yaitu riwayat genetika keluarga, skrining Down’s yang positif, kelainan kromosom, dan mereka yang pernah mengalami keguguran atau henti jantung.