Kembaran mengacu pada adanya populasi sel dengan dua atau lebih jumlah kromosom yang berbeda dalam satu individu. Proporsi chimera yang rendah didefinisikan sebagai memiliki kariotipe abnormal sebesar 10 persen atau kurang. Chimerisme sering kali disebabkan oleh nondisjungsi mitosis untuk membentuk tiga kariotipe gamet, 45, X, 47, XXX, 46, XX, dan kehilangan kromosom akibat retardasi tahap akhir untuk membentuk dua kariotipe gamet, 45, X, dan 46, XX. Untuk memastikan diagnosis chimerisme proporsional rendah, darah tepi pasien pertama-tama diambil untuk kultur limfosit dan analisis kariotipe kromosom. Umumnya, 5 kariotipe dianalisis terlebih dahulu, jika terdapat kariotipe 45, X atau 47, XXX, 100 kariotipe dianalisis, jika ada satu kromosom yang kurang dan ≥3 kariotipe, atau jika ada satu kromosom lebih dan ≥2 kariotipe, maka itu adalah chimerisme. 10% atau kurang dianggap sebagai chimerisme proporsional rendah. Pasien dengan chimerisme proporsional rendah harus menjalani diagnosis prenatal yang tepat waktu selama kehamilan untuk menghindari penularan cacat genetik kepada keturunannya. Dianjurkan untuk berkonsultasi dengan ahli medis untuk detailnya.