Pasien dengan talasemia minor umumnya tidak memerlukan pengobatan, dan mereka yang memerlukan pengobatan sebaiknya menjalani pengobatan standar; tidak ada cara yang paling sederhana. Pengobatan ini meliputi pengobatan, pengaturan gen, transfusi darah, splenektomi, transplantasi sel punca hematopoietik, dan sebagainya. 1. Pengobatan farmakologis: Sebagai contoh, Deferasirox, sebuah chelator zat besi, umumnya direkomendasikan untuk diberikan setelah anak berusia 2 hingga 3 tahun atau setelah anak telah menjalani 10 hingga 20 transfusi darah dan telah dikonfirmasi mengalami kelebihan zat besi. 2. Regulasi gen: Hidroksiurea dapat mengatur peralihan ekspresi gen protein manik-manik dan mengaktifkan sintesis gen protein manik-manik non-alfa, sehingga mengembalikan keseimbangan antara rantai peptida protein manik-manik alfa dan non-alfa, sehingga memperbaiki gejala. 3. Transfusi darah: Untuk pasien dengan anemia berat, transfusi darah terstandardisasi dapat digunakan. 4. Splenektomi: Splenektomi pada talasemia mayor secara signifikan dapat memperpanjang interval transfusi darah dan mengurangi jumlah transfusi darah. Splenektomi harus dilakukan setelah usia 5 tahun. 5. Transplantasi sel punca hematopoietik: Ini adalah pengobatan yang paling efektif untuk talasemia saat ini. Selain metode di atas, sebagian besar emboli limpa atau ligasi arteri limpa, terapi pembuangan zat besi, dan lain-lain juga dapat dilakukan. Jika thalassaemia terdiagnosis, disarankan agar pengobatan standar dilakukan sedini mungkin di bawah bimbingan dokter untuk mengurangi dampak buruk dari penyakit ini.