Talasemia alfa istirahat dapat diobati dengan terapi suportif, pengobatan dan transfusi darah. Talasemia α-mutiara disebabkan oleh kelainan pada gen protein α-mutiara dan disebabkan oleh ketiadaan satu rantai peptida protein α-mutiara. 1. Pengobatan suportif: jika pasien tidak memiliki gejala dan tidak memengaruhi perkembangan normal, tidak ada pengobatan yang dapat dilakukan dan dianjurkan untuk melakukan pemeriksaan rutin. 2. Terapi obat: untuk pasien dengan daya tahan tubuh yang rendah, suplementasi vitamin C, asam folat, vitamin B₁₂ yang tepat dan sebagainya. 3. Terapi transfusi darah: untuk pasien yang lebih serius, sel darah merah dapat ditransfusikan di bawah bimbingan dokter jika perlu. Jika diagnosis dikonfirmasi sebagai talasemia alfa stasioner, dianjurkan untuk melakukan pengobatan standar untuk mengurangi efek samping penyakit ini. Semua pengobatan di atas harus digunakan di bawah bimbingan dokter, hindari pengobatan sendiri.