Osteochondroma adalah tumor tulang jinak yang paling umum. Ini mungkin merupakan kelainan perkembangan skeletal daripada tumor yang sebenarnya dan mungkin berasal dari nodul tulang rawan kecil di dalam periosteum. Lesi terdiri dari massa tulang, sebagian besar dalam bentuk ujung, yang secara bertahap mengalami pembentukan tulang endokondral dari tutup tulang rawan yang tumbuh. Tidak seperti tumor yang sebenarnya, pertumbuhan lesi disinkronkan dengan perkembangan pasien dan berhenti ketika tulang menjadi matang. Ini bersifat soliter pada sekitar 90% pasien. Osteochondroma dapat terjadi pada tulang yang dibentuk oleh tulang kondrogenik, lebih disukai pada epifisis tulang tubular panjang di dekat lempeng epifisis. Lokasi yang paling umum adalah femur distal, tibia proksimal, dan humerus proksimal, dan jarang di persendian. Sebagian besar osteochondromas tidak menimbulkan gejala dan hanya ditemukan secara insidental. Sebagian pasien mengalami nyeri akibat iritasi tumor pada jaringan di sekitarnya, dan fraktur biasanya jarang terjadi. Massa mungkin teraba pada pemeriksaan fisik. Osteochondroma eksofitik multipel herediter adalah penyakit dominan autosomal dengan presentasi yang beragam. Penyakit ini disebabkan oleh osteochondroma pada beberapa tulang akibat perkembangan tulang yang tidak normal. Ciri khasnya adalah adanya kutil eksofitik multipel, yang mungkin disertai dengan perkembangan tulang yang abnormal. Hal ini lebih umum terjadi pada pria. Diagnosis biasanya ditegakkan dengan sinar-X, tetapi kadang-kadang CT atau MRI diperlukan untuk memastikan diagnosis. Hal ini jarang bersifat ganas. Indikasi untuk pembedahan: tumor yang besar dan merusak estetika, kompresi jaringan di sekitarnya yang menyebabkan gejala, kecurigaan keganasan pada pencitraan. Kekambuhan setelah pembedahan sangat jarang terjadi. Pasien dengan kutil eksofitik multipel herediter mungkin memerlukan osteotomi ortopedi.