Anak kedua dari anak pertama yang albino dapat dites. Anak kedua dengan albinisme pada kehamilan pertama dapat dideteksi dengan mengekstraksi vili korionik dan cairan ketuban untuk tes DNA janin untuk mengetahui apakah ada lokus yang bermutasi dari ayah atau ibu, dan DNA janin sama dengan DNA anak pertama yang mengalami albinisme, yang biasanya mengidentifikasi janin tersebut sebagai anak albinisme. Fetoskopi juga dapat dilakukan pada usia kehamilan 20 hingga 24 minggu untuk mengamati warna kulit dan rambut janin. Rambut dan kulit janin yang berwarna putih dan terang lebih mungkin memiliki albinisme. Wanita hamil dengan janin malposisi atau plasenta previa tidak boleh menjalani tes ini. Pasangan yang memiliki anak dengan albinisme harus menjalani tes genetik prenatal sesegera mungkin. Albinisme adalah penyakit resesif autosomal gen tunggal, yang merupakan penyakit keturunan yang disebabkan oleh defisiensi tirosinase bawaan, atau hipoplasia tirosinase, yang mengakibatkan gangguan sintesis melanin. Pasangan yang memiliki anak albino harus menjalani tes genetik sedini mungkin dan melarang pernikahan sedarah untuk mencegah janin menderita penyakit bawaan.