Dada corong adalah kondisi bawaan dan sering kali bersifat familial. Hal ini lebih sering terjadi pada pria daripada wanita, dengan rasio pria dan wanita yang dilaporkan 4:1, dan secara dominan diwariskan. Insiden dada corong adalah 2,5% pada mereka yang memiliki riwayat keluarga, dibandingkan dengan 1,0% pada mereka yang tidak memiliki riwayat keluarga. Ini adalah lesi progresif yang mungkin ada saat lahir, tetapi sering menjadi lebih jelas setelah beberapa bulan atau bahkan bertahun-tahun sebelum diketahui oleh orang tua. Penampilan dada corong ditandai dengan dada anterior yang cekung, ekstensi bahu anterior, sedikit bungkuk dan perut bagian atas yang menonjol. Diperkirakan bahwa hal ini disebabkan oleh pertumbuhan tulang rusuk yang tidak sesuai, dengan bagian bawah lebih kecil daripada bagian atas, sehingga menekan tulang dada ke belakang. Hal ini juga diduga disebabkan oleh serat-serat diafragma yang menempel di anterior ke ujung bawah badan sternum dan glabella, menarik tulang dada dan glabella ke belakang ketika tendon sentral diafragma terlalu pendek. Pada masa bayi, dada corong sering kali tidak disadari pada mereka yang memiliki gejala kompresi ringan. Beberapa memiliki stridor inspirasi dan depresi aspirasi sternum, tetapi penyebab obstruksi jalan napas sering tidak terdeteksi. Anak-anak sering kali kurus, tidak bisa bergerak, rentan terhadap infeksi saluran pernapasan bagian atas, dan terbatas dalam mobilitas mereka. Volume ekspirasi dan ventilasi maksimum berkurang secara signifikan. Ada kepanikan, sesak napas dan dispnea selama aktivitas. Selain kelainan bentuk toraks, sering kali terdapat bungkuk ringan, perut yang menonjol dan bentuk tubuh spesifik lainnya. Tubuh tulang dada (terutama akar raphe) dan tulang rawan yang sesuai di kedua sisi tulang rusuk ke-3 hingga ke-6 cekung ke dalam, menghasilkan dinding dada anterior seperti corong, dengan jantung yang tergeser oleh tekanan dan paru-paru yang terbatas pergerakannya akibat kelainan bentuk dada, sehingga memengaruhi fungsi kardiopulmoner anak. Anak menderita palpitasi dan sesak napas setelah beraktivitas, dan sering mengalami infeksi saluran pernapasan atas dan paru-paru, dan bahkan gagal jantung. Gejala-gejala menjadi lebih jelas setelah usia tiga tahun, dengan dada cekung, perut cembung, wasting (kurus) dan pertumbuhan yang buruk. Dalam kebanyakan kasus, tulang dada dimulai pada tingkat tulang rawan tulang rusuk kedua atau ketiga dan bergerak mundur ke titik sedikit di atas glabella sebagai titik terendah, dan kemudian kembali untuk membentuk deformitas seperti perahu. Pada kedua sisi, atau secara lateral, deformasi tersembunyi ke dalam untuk membentuk dua dinding dada corong. Pada dada corong, kesejajaran tulang rusuk lebih miring daripada normal, dengan tulang rusuk cekung tajam dari posterior ke anterior dan inferior, mendekatkan bagian depan dan belakang, dan dalam kasus yang parah, depresi terdalam tulang dada bisa mencapai tulang belakang. Deformitas cenderung simetris pada pasien yang lebih muda dengan corong dada, tetapi menjadi semakin asimetris seiring bertambahnya usia, dengan tulang dada cenderung berputar ke kanan, depresi tulang rawan tulang rusuk di sisi kanan cenderung lebih dalam daripada di sebelah kiri, dan sisi kanan memiliki perkembangan payudara yang lebih buruk daripada kiri. Dada posterior cenderung rata atau bulat, dan skoliosis secara bertahap meningkat seiring bertambahnya usia, dengan skoliosis yang lebih kecil kemungkinannya terjadi pada usia yang lebih muda dan lebih jelas setelah pubertas. Deformitas dada corong menekan jantung dan paru-paru dan jantung sebagian besar bergeser ke sisi kiri dada. Anak-anak sering kali hadir dengan postur tubuh lemah yang khas: leher ke depan, bahu yang membulat, dan perut yang buncit. Badan sternal memiliki depresi terdalam pada persimpangan badan sternal dan fenestra. Ada kecenderungan keluarga atau penyakit jantung bawaan yang menyertai. Deformitas toraks yang disebabkan oleh corong dada lebih parah dan organ-organ rongga dada, jantung dan paru-paru, dikompresi ke berbagai tingkat, bahkan menyebabkan perpindahan jantung dan mempengaruhi ventilasi paru. Jika berkembang lebih lanjut, penyakit serius seperti infeksi saluran pernapasan dapat terjadi. 1. Indikasi untuk pembedahan (1) Pemeriksaan CT dengan indeks Haller lebih besar dari 3,25. (2) Fungsi paru menunjukkan adanya lesi saluran napas restriktif atau obstruktif. (3) Kelainan seperti blok konduksi cabang berkas kanan yang tidak lengkap dan prolaps katup mitral pada EKG dan ekokardiografi. (4) Perkembangan malformasi dan kombinasi gejala yang signifikan. (5) Kelainan bentuk penampilan tidak dapat ditoleransi oleh anak yang sakit. 2.Pembedahan tradisional Pengurangan jumlah tulang rawan yang diangkat, disebut pembedahan Ravitch yang dimodifikasi. 3. Pembedahan invasif minimal Pembedahan yang dipandu secara torakoskopik dilakukan untuk menanamkan pelat logam yang dibuat khusus untuk mendorong depresi sternal ke arah luar untuk pembedahan korektif. Semua tulang rawan tulang rusuk yang tertekan ke dalam dan cacat juga didorong ke luar dengan menggunakan pelat logam, tetapi tidak ada tulang rusuk yang dibuang dan tidak ada otot pektoralis mayor yang diiris. Prosedur invasif minimal yang dikembangkan dalam beberapa tahun terakhir adalah metode Nuss. Ini adalah prosedur invasif ringan dengan pemulihan pasca-operasi yang cepat, waktu tidur pasca-operasi lebih awal, sedikit komplikasi pasca-operasi, tingkat koreksi deformitas yang memuaskan, tingkat kekambuhan yang rendah, dan hasil yang baik pada orang dewasa juga. Rehabilitasi dada corong merupakan hal yang perlu diperhatikan dan penting bagi pasien untuk secara aktif mematuhi rehabilitasi pasca-operasi, khususnya pada orang dewasa.