Hepatitis autoimun, AIH, bersifat heterogen, atau sifatnya heterogen, seperti yang ditunjukkan oleh polimorfisme perjalanan klinisnya, yang bisa asimtomatik atau berbahaya, dengan hanya gejala nonspesifik ringan, seperti, malaise, kantuk, semua ketidaknyamanan yang tak terlukiskan, atau mirip dengan hepatitis virus akut, yang dapat bermanifestasi sebagai gagal hati fulminan, atau proporsi yang signifikan dari sirosis berbahaya, sirosis yang tidak diketahui asal-usulnya, penyebab penyakit hati yang tidak diketahui ini, sirosis sebagian besar autoantibodi negatif. Banyak penyakit hati akut memiliki bukti histologis penyakit hati kronis dan tampaknya kerusakan hati sebelumnya, meskipun waktunya sulit ditentukan, tetapi umumnya pasien dengan hati-hati mengikuti riwayat medis, pasien sering memiliki “hati berlemak”, “hepatitis virus yang tidak ditentukan” “hati obat” dan riwayat medis masa lalu lainnya yang tidak pasti penyebabnya. Keragaman fenotip imunogenetik dan kelainan serologis merupakan ciri penting dari heterogenitas AIH, dan saat ini klasifikasi menjadi tipe 1 dan tipe 2 banyak digunakan berdasarkan antibodi yang berbeda. Manifestasi histologis AIH adalah hepatitis kronis, dan meskipun beberapa manifestasi seperti interfaceitis, infiltrasi limfoplasmasiitik, fenomena penetrasi limfatik, dan hiperplasia sel seperti roseola adalah karakteristik, belum ada manifestasi spesifik AIH, dan diagnosis AIH harus dibedakan dari penyakit berikut. Oleh karena itu, untuk diagnosis AIH, dua kriteria penilaian sekarang diusulkan oleh komunitas internasional, yang telah disebutkan dalam artikel sebelumnya dan tidak akan diulang.