1. Bagaimana kejadian SLE?
SLE paling sering terjadi pada orang dewasa muda dan lebih sering terjadi pada wanita daripada pria, dengan rasio pria dan wanita 1:7-10. Wanita usia subur merupakan mayoritas pasien. 47% pasien berusia 20-40 tahun. Insiden penyakit ini pada anak-anak dan orang tua jauh lebih rendah daripada orang dewasa muda. Onset penyakit ini umumnya lebih ringan pada orang tua, sedangkan pada anak-anak lebih akut dan parah, dengan prognosis yang lebih buruk.
Insiden lupus eritematosus terkait dengan ras, dengan orang kulit berwarna memiliki insiden yang lebih tinggi daripada orang Kaukasia, dan prevalensi di Tiongkok jauh lebih tinggi daripada di negara-negara Barat. Orang keturunan Tionghoa yang terlibat dalam urusan luar negeri juga memiliki prevalensi yang lebih tinggi. Insiden lupus empat kali lebih tinggi pada orang kulit hitam Amerika daripada orang kulit putih. Lupus tersebar luas di seluruh dunia, dengan perbedaan regional yang besar. Statistik menunjukkan bahwa kejadiannya sekitar 50/100.000 di Amerika Serikat, 4-18/100.000 di Inggris, 50/100.000 pada penduduk asli Australia, 3,2/100.000 di India, dan 70/100.000 di Cina.
Tingkat kematian lupus eritematosus pernah dianggap terkait dengan ras, tetapi penelitian di berbagai negara dan wilayah telah mengungkapkan bahwa tingkat kematian dan tingkat kelangsungan hidup terkait erat dengan tingkat perkembangan ekonomi lokal dan tingkat perawatan medis. Saat ini, banyak unit di Tiongkok melaporkan bahwa tingkat kelangsungan hidup lima tahun dan 10 tahun telah mencapai 90-95%, yang berada pada tingkat lanjut di dunia.
2. Apakah lupus eritematosus bersifat turun-temurun?
Survei keluarga menunjukkan bahwa sekitar 10-20% dari kerabat tingkat pertama dan kedua pasien SLE dapat memiliki jenis penyakit yang sama; pada kembar monozigot, jika satu orang mengembangkan penyakit, kemungkinan orang lain mengembangkan penyakit adalah 25-50%; pada kembar dizigotik, jika satu orang mengembangkan penyakit, kemungkinan orang lain mengembangkan penyakit adalah 5%. Oleh karena itu, lupus memiliki predisposisi genetik tertentu, tetapi banyak juga anak dari penderita lupus yang tidak mengembangkan penyakit tersebut, yang berarti bahwa genetika hanya salah satu faktor dalam perkembangan lupus, sebagai faktor internal, tetapi juga faktor eksternal lainnya seperti lingkungan, infeksi, endokrin dan faktor autoimun.
3. Apakah lupus menular?
Lupus adalah penyakit autoimun idiosinkratik yang melibatkan banyak faktor (genetika, hormon seks, lingkungan, infeksi, obat-obatan, respons imun). Sebagian besar praktisi medis umumnya setuju bahwa patogenesis lupus eritematosus disebabkan oleh kerusakan dalam jumlah dan fungsi sel yang aktif secara imunologis, yang menyebabkan disfungsi kekebalan tubuh. Tubuh memproduksi sejumlah besar autoantibodi yang menyebabkan reaksi hipersensitivitas kompleks imun (tipe III) dan sitotoksik (tipe II), yang mengakibatkan kerusakan jaringan yang luas dan gejala klinis multisistem. Setelah patogenesis lupus eritematosus diklarifikasi, kita tahu: penyakit ini tidak menular.
4. Apa saja faktor lingkungan yang menyebabkan lupus eritematosus?
Lingkungan merupakan faktor penting yang berkontribusi terhadap perubahan fungsi kekebalan tubuh, dan banyak faktor yang terkait dengan perkembangan lupus eritematosus: radiasi ultraviolet, pewarna rambut yang mengandung amina aromatik. Selain itu, paparan cahaya listrik yang dingin dan kuat dapat memicu atau memperburuk penyakit, dan beberapa kasus lupus eritematosus diskoid terbatas dapat menjadi sistemik setelah terpapar sinar matahari, dengan bentuk kronis menjadi akut. Oleh karena itu, pasien dengan lupus eritematosus harus menghindari paparan langsung sinar ultraviolet sebanyak mungkin untuk menghindari kejengkelan penyakit.
5. Apa saja gejala utama SLE?
Gejala pertama SLE adalah ruam merah terang pada wajah, terbatas pada kedua pipi dan pangkal hidung, dengan pinggiran yang jelas dan penampilan seperti kupu-kupu, yang umumnya dikenal sebagai eritema kupu-kupu. Ruam ini juga fotosensitif, warnanya semakin dalam dan menjadi lebih oedematosa setelah terpapar sinar matahari. Ketika tepi ruam disentuh dengan tangan, ada perasaan lembut dan keras dan pasien sering tidak merasa gatal. Pola ruam ini mirip dengan kondisi alergi kulit wajah lainnya, seperti dermatitis kosmetik yang disebabkan oleh alergi kosmetik. Namun demikian, meskipun ruam dermatitis kosmetik juga menunjukkan fotosensitivitas, eritema cenderung tidak melibatkan pangkal hidung, tidak ada kelembutan atau kekerasan ketika tepi eritema disentuh, dan pasien dengan dermatitis kosmetik memiliki rasa gatal yang signifikan.
Selain itu, pasien dengan lupus eritematosus dini sering mengalami radang dingin seperti manifestasi dermatologis pada punggung kedua tangan. Terdapat eritema oedematosa dengan berbagai ukuran dan bentuk yang tidak beraturan pada punggung kedua tangan, terdistribusi secara simetris, biasanya tanpa ulserasi, tanpa gatal dan dengan rasa sakit yang membakar, yang disebut eritema multiforme. Ruam ini tidak terpengaruh oleh musim dan hadir sepanjang tahun, sedangkan radang dingin terjadi di musim dingin, sering kali dengan ulserasi dan rasa gatal yang signifikan.
Lebih penting lagi, lupus eritematosus dini sering disertai dengan banyak gejala sistemik yang tidak terlihat. Hal ini termasuk nyeri dan sakit pada sendi perifer, hipotermia, kelelahan dan anemia. Hal ini disebabkan karena pasien lupus awal memiliki faktor penyakit —- dalam darahnya yang dapat menghancurkan sel-sel darah tubuh, rongga sendi, hati, ginjal, jantung dan jaringan otak. Ketika tes darah dilakukan, perubahan laboratorium berikut terlihat: penurunan yang signifikan dalam sel darah merah, hemoglobin, sel darah putih dan trombosit, peningkatan sedimentasi darah, dan ketika tes imunologi dilakukan, indikator laboratorium berikut juga terlihat: antibodi sel anti-nuklir positif, faktor rheumatoid positif, dan sel lupus dapat ditemukan dalam darah.
Wanita muda, setengah baya dan lebih tua dengan tanda-tanda awal ruam lupus dan gejala sistemik seperti yang dijelaskan di atas harus diperiksa di rumah sakit untuk tes laboratorium.
Siapa yang harus dipertimbangkan untuk SLE?
Karena SLE paling umum terjadi pada wanita di tahun-tahun reproduksi mereka, wanita berusia 15-40 tahun harus diuji untuk SLE jika beberapa kelainan berikut ini ada dan tidak ada penyebab yang jelas dapat ditemukan (1) Sendi bengkak dan nyeri selama lebih dari 3 bulan, nyeri otot yang tidak dapat dijelaskan, kelemahan otot; (2) Demam berkepanjangan yang tidak diketahui asalnya; (3) Ulkus mukosa berulang yang tidak dapat dijelaskan pada mulut dan hidung; (4) Jari-jari yang pucat, mati rasa, atau tidak nyaman jika ada tekanan dingin atau emosional; (5) Eritema di pipi yang berlangsung lebih dari sebulan, terutama di pipi dan pangkal hidung, dan diperparah oleh paparan sinar matahari; (6) Kerontokan rambut besar-besaran yang baru-baru ini terjadi; (7) Kerontokan rambut yang tidak dapat dijelaskan (8) lesi jantung, paru-paru, pleura atau ginjal yang tidak dapat dijelaskan; (9) trombositopenia, leukopenia atau anemia; (10) urinalisis yang abnormal: protein, sel darah merah atau pola tubular dalam urin; (11) fungsi hati yang abnormal tanpa penyebab, atau hiperglobulinemia yang persisten atau penurunan protein plasma; (12) peningkatan sedimentasi darah yang tidak dapat dijelaskan.
7. Dapatkah SLE disembuhkan?
Penyakit apa pun hanya bisa disembuhkan jika penyebab pastinya ditemukan dan pengobatan diarahkan pada penyebabnya. Lupus eritematosus adalah penyakit yang sangat kompleks, dan penyebab pasti penyakit ini belum teridentifikasi sejauh ini. Oleh karena itu, pasien harus siap menghadapi pertempuran jangka panjang dengan penyakit ini dan tidak boleh mengambil risiko apa pun. Walaupun penyakit ini tidak dapat disembuhkan, namun sekarang tersedia cukup obat dan perawatan medis untuk memberikan remisi jangka panjang, dan pasien dapat menjalani kehidupan normal setelahnya.
8. Apa yang diharapkan dari pasien SLE dalam kehidupan sehari-hari mereka
Karena onset atau eksaserbasi SLE sering kali terkait dengan faktor-faktor berikut: infeksi, paparan sinar matahari, pembedahan, kehamilan, stimulasi emosional, obat-obatan tertentu, dll., maka pasien dengan SLE harus memperhatikan: (1) menjalani hidup yang teratur, berolahraga dengan benar, memperkuat kebugaran fisik, menghindari stres kerja yang berlebihan, tidur yang cukup, menghindari emosi yang naik turun, meningkatkan pengetahuan mereka tentang penyakit ini, dan membangun kepercayaan diri dalam hidup. Karena penggunaan hormon dan imunosupresan jangka panjang, fungsi kekebalan tubuh rendah dan mudah dikombinasikan dengan infeksi. Paparan sinar matahari dapat memperparah kerusakan kulit dan organ dalam, jadi hindari paparan sinar matahari yang kuat, terutama saat keluar rumah di musim panas, kenakan topi, payung dan tabir surya. Makanan dan obat-obatan tertentu dapat meningkatkan efek fotoalergi dan harus dihindari: misalnya sulfonamid, tetrasiklin dan seledri, buah ara dan jamur shiitake. Sebelum operasi, informasikan kepada dokter Anda mengenai kondisi SLE dan pengobatan Anda; jika Anda sedang mempertimbangkan kehamilan, hubungi rheumatologist Anda untuk memilih waktu terbaik untuk menghindari kekambuhan dan memastikan kesehatan janin. (5) Karena SLE paling sering melibatkan ginjal, obat yang dapat menyebabkan kerusakan ginjal harus digunakan secara hemat. 6. Penggunaan hormon dalam jangka panjang kemungkinan besar akan menyebabkan osteoporosis, sehingga harus memperhatikan suplemen kalsium dan vitamin D aktif. 7. Jangan menambah, mengurangi atau menghentikan hormon tanpa izin, tetapi hubungi dokter Anda secara teratur untuk meninjau indikator yang relevan (setiap 1-3 bulan sekali selama fase aktif dan setiap enam bulan hingga satu tahun sekali selama fase stabil) dan patuhi pengobatan di bawah bimbingan dokter Anda.
9. Perhatian khusus apa yang harus diberikan pada pilihan pekerjaan pasien?
Mengingat bahwa terjadinya penyakit autoimun seperti lupus eritematosus berkaitan erat dengan faktor fisik dan kimiawi di lingkungan, pasien harus memberikan perhatian khusus pada pilihan pekerjaan mereka. Tukang cat, pabrik kimia, bahan konstruksi (bahan kimia), menjalankan salon kecantikan, pembuatan sepatu, dll., tidak cocok bagi pasien SLE untuk bekerja.
10. Apa yang perlu diperhatikan oleh pasien SLE dalam pola makan mereka?
Lupus tidak memerlukan diet ketat. Jika Anda tidak alergi terhadap makanan laut, Anda bisa makan makanan laut; jika Anda tidak alergi terhadap daging sapi, Anda bisa makan daging sapi. Jika Anda tidak mengalami sakit tenggorokan setelah makan cabai, kacang goreng, atau donat goreng, Anda bisa memakannya, tetapi jika Anda mengalami sakit tenggorokan, maka jangan memakannya.
Bagi mereka yang hanya memiliki protein urin tanpa gangguan ginjal, protein yang cukup harus ditambah pada waktu yang tepat, tetapi ada persyaratan tertentu untuk asupan protein. Penekanan berlebihan pada diet tinggi protein dapat menyebabkan hiperfiltrasi glomerulus, yang pada waktunya mendorong glomerulosklerosis. Protein hewani berkualitas tinggi meliputi: telur, susu, daging tanpa lemak, dll., sedangkan protein nabati harus dibatasi dengan tepat. Bagi orang dengan gangguan fungsi ginjal, asupan protein harus dibatasi untuk mengurangi retensi nitrogen dalam darah, mengurangi beban pada ginjal dan memperlambat proses gagal ginjal. Produk kedelai harus dikonsumsi secukupnya atau tidak dikonsumsi.
11. Apa obat yang umum digunakan dalam pengobatan SLE?
(1) Obat antiinflamasi non-steroid Dalam pengobatan SLE, obat ini sebagian besar digunakan pada pasien dengan gejala ringan seperti demam, nyeri sendi, mialgia, dan kelemahan, tanpa efek viseral atau hematologi yang jelas. Penggunaan obat yang benar dapat meredakan gejala dan mengurangi dosis adrenokortikosteroid dan efek sampingnya. Ibuprofen, Imodium, Mobic, natrium diklofenak (termasuk Fotarine, Daphne, Intazen, Oxycodone, Diclofenac, dll.) dan Tamsulosin dapat diterapkan secara opsional. Namun, golongan obat ini memiliki efek samping seperti reaksi gastrointestinal, kerusakan ginjal dan peningkatan enzim hati, dan pengobatannya tidak boleh terlalu lama. Mereka harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan nefropati SLE untuk menghindari kerusakan ginjal yang semakin parah.
(2) Glukagon Obat utama untuk pengobatan SLE, dengan efek antiinflamasi, anti-proliferatif dan imunosupresif yang kuat. Hal ini diindikasikan pada lupus kompromi multisistemik onset akut, lupus non-infeksius dengan hipertermia yang tidak dapat dikontrol dengan metode lain, hemositopenia yang ditandai, nefritis, lesi sistem saraf pusat, pneumonia interstitial, dan hepatitis berat. Dosis, rute pemberian dan durasi glukokortikoid akan tergantung pada tingkat keparahan kondisi pasien, status sistemik, kombinasi obat dan respons terhadap pengobatan. Komplikasi utama pengobatan ini adalah infeksi, jadi sebaiknya tidak digunakan pada pasien dengan infeksi dan gizi yang sangat buruk. Selain itu, titrasi yang terlalu cepat dapat menyebabkan artropati reaktif dan bahkan kematian akibat gangguan irama jantung.
(3) Imunosupresan Imunosupresan yang digunakan untuk mengobati SLE termasuk: siklofosfamid, azatioprin, nitrogen mustard fenilbutirat (juga dikenal sebagai CBl348), metotreksat, vinkristin dan siklosporin (siklosporin manusia). Umumnya digunakan untuk SLE yang parah dan refrakter, seperti lupus nefritis dan lupus sentral. Artritis lupus hanya memerlukan sedikit pengobatan dengan obat-obatan ini, kecuali pada kasus artritis destruktif yang jarang terjadi, ketika metotreksat digunakan.
(4) Botani seperti tretinoin dan pavoline.
Selain itu, ada pengobatan yang terkait secara imunologis seperti pertukaran plasma dan terapi imunosorben, terapi syok intravena imunoglobulin dosis tinggi, dan terapi penggantian leukosit, yang masih dalam tahap penelitian.
12. Dapatkah pasien dengan lupus eritematosus menikah?
Karena sebagian besar lupus terjadi pada wanita usia subur, maka pertanyaan apakah pasien lupus dapat menikah dan kehidupan pasangan setelah menikah merupakan masalah yang menjadi perhatian dan sering ditanyakan oleh pasien.
Pasien lupus tidak hanya bisa menikah, tetapi mereka juga harus menjalani kehidupan pernikahan seperti orang normal. Dalam hal kehidupan seksual, pasien lupus perlu memperhatikan hal-hal berikut: (1) Memperhatikan kebersihan dalam kehidupan seksual, karena daya tahan tubuh pasien lupus buruk, dan pengobatan dapat melemahkan daya tahan tubuh mereka, sehingga mereka lebih rentan terhadap infeksi ginekologi daripada orang biasa; (2) Menghindari kehamilan yang tidak direncanakan, tetapi tidak menggunakan kontrasepsi oral, karena kehamilan dan persalinan berbahaya ketika lupus tidak dalam remisi, dan aborsi serta induksi persalinan juga berbahaya, saat mengambil oral; (3) Menghindari kehamilan yang tidak direncanakan, tetapi tidak mengambil kontrasepsi oral, karena kehamilan dan persalinan berbahaya ketika lupus tidak dalam remisi, dan aborsi dan induksi persalinan juga berbahaya, sementara mengambil oral Pil kontrasepsi merupakan pengaruh negatif pada lupus eritematosus.
Dapatkah pasien dengan lupus memiliki anak?
Di masa lalu, kehamilan dan persalinan pernah dikontraindikasikan pada lupus karena banyak pasien yang mengalami kemunduran pada tahap pertengahan dan akhir kehamilan, atau dalam beberapa bulan setelah melahirkan, yang mengancam jiwa pada kasus yang parah. Saat ini, sebagian besar pasien dengan lupus eritematosus dapat mencapai remisi dengan pengobatan yang tepat dan sebagian besar dapat bertahan hidup dengan aman selama masa kehamilan dan persalinan. Oleh karena itu, sebagian besar pasien lupus dapat dengan aman menjadi ibu.
Kehamilan dan persalinan pada lupus eritematosus perlu dilakukan di bawah bimbingan dokter. Jika hormon tidak melebihi 10mg prednison per hari, dan jika obat imunosupresif telah dihentikan selama 6 bulan dan penyakitnya tetap stabil saat ditinjau ulang, kehamilan dapat dipertimbangkan. Selama kehamilan, jika tidak ada ketidaknyamanan, tes darah dilakukan setiap tiga bulan untuk memeriksa indikator yang berkaitan dengan lupus erythematosus. Tes urin rutin dilakukan sebulan sekali dan tes darah dilakukan setiap saat jika urin positif mengandung protein. Kondisi kebidanan perlu dipantau oleh dokter kandungan.
Meskipun telah menjalani kehamilan dan persalinan sesuai rencana dan di bawah bimbingan dokter, sebagian kecil pasien masih mengalami kecelakaan kehamilan selama masa kehamilan. Jika kondisinya memburuk, obat harus diberikan di bawah pengawasan medis.
14. Apakah pasien dengan lupus eritematosus harus mengonsumsi hormon?
Pada pasien dengan lupus eritematosus diskoid sederhana, di mana tidak ada kerusakan pada organ dalam atau persendian, yang menunjukkan bahwa sel-sel lupus tidak aktif, tidak perlu mengonsumsi hormon dan krim hormon topikal dapat diterapkan. Bagi pasien SLE, hormon juga tidak wajib bagi mereka yang hanya mengalami nyeri sendi ringan dan tidak ada kerusakan organ internal. Namun, jumlah pasien dalam dua kategori ini sangat kecil dan bagi sebagian besar pasien, hormon adalah suatu keharusan. Dalam kebanyakan kasus, setelah diagnosis lupus ditegakkan, dokter akan memberikan hormon kepada pasien. Karena penggunaan hormon belum terstandardisasi secara khusus, dokter akan memberikannya kepada pasien saat tersedia atau tidak, hanya untuk berjaga-jaga.
15. Bagaimana hormon digunakan dalam pengobatan lupus eritematosus?
Hormon adalah pedang bermata dua, karena dapat menyembuhkan penyakit jika digunakan dengan baik, tetapi dapat menyebabkannya jika digunakan dengan buruk. Efektivitas hormon pada lupus sudah pasti, tetapi kuncinya adalah menilai apakah manfaat atau risiko penggunaan hormon lebih besar bagi pasien sebelum memberikannya. Jika manfaatnya lebih besar, mereka harus digunakan tanpa gagal.
Sebelum pengobatan, penting untuk mengetahui: apakah kasusnya ringan atau berat? Kasus ringan adalah kasus di mana hanya ada demam, diagnosis kulit, artritis, fenomena Raynaud, sejumlah kecil cairan plasma dan tidak ada kerusakan sistemik yang jelas; kasus yang parah adalah kasus di mana satu atau lebih organ yang terlibat, seperti lupus nephritis, lupus encephalopathy, vaskulitis akut, pneumonia interstitial, anemia hemolitik, purpura trombositopenik dan sejumlah besar cairan plasma.
16. Dapatkah saya menggunakan kosmetik pada lupus eritematosus?
Banyak wanita muda dengan lupus erythematosus sangat menyukai kecantikan. Namun, ketika mereka menderita lupus eritematosus, mereka sering mengalami ruam pada wajah dan bagian tubuh lainnya yang secara serius mempengaruhi kecantikan mereka dan menyebabkan beban psikologis yang serius bagi pasien. Sebagian pasien begitu bersemangat sehingga mereka mencoba menutupi ruam dengan alas bedak dan pemerah pipi, tanpa mengetahui bahwa hal ini akan memperparah kondisinya! Banyak kosmetik yang mengandung amina aromatik dan bahan kimia yang dapat memicu lupus! Ada beberapa kasus lupus yang dipicu oleh pewarna rambut, tato alis dan implan payudara. Untuk pasien dengan eritema wajah, yang terbaik adalah tidak memakai kosmetik apa pun, karena eritema akan hilang ketika penyakitnya terkendali dan dalam remisi, dan tidak akan meninggalkan bekas luka. Selama masa pengobatan, bahkan jika tidak ada lagi eritema pada wajah, yang terbaik adalah tidak menggunakan kosmetik apa pun, karena banyak pasien menjadi alergi terhadap lupus dan sekarang alergi terhadap kosmetik yang biasa mereka gunakan. Yang terbaik adalah menggunakan produk perawatan kulit alami seperti minyak zaitun, minyak almond, minyak kelapa, dll., yang sangat efektif untuk perawatan kulit.
17. Apakah lebih baik bagi pasien SLE untuk dirawat di rumah sakit atau dirawat sebagai pasien rawat jalan?
Keuntungan dari rawat inap adalah memfasilitasi resusitasi pasien yang sakit kritis dan memungkinkan dilakukannya tes dan diagnosis yang lebih kompleks dalam kondisi rumah sakit. Jika pasien tidak sakit kritis, tes dan diagnosis yang diperlukan sudah jelas, dan hanya perawatan umum yang diperlukan, maka rawat inap tidak ada gunanya.
18. Beberapa orang menyebut lupus eritematosus sebagai penyakit modern. Apakah ini penyakit modern?
Lupus adalah konsep medis Barat. Dalam teks-teks medis kuno, kondisi-kondisi tertentu yang mirip dengan lupus tercatat, tetapi tidak ada konsep seperti lupus erythematosus. Ahli pertama dalam pengobatan lupus eritematosus dalam pengobatan Tiongkok adalah Profesor Wang Weichuan dari Sekolah Tinggi Pengobatan Tradisional Tiongkok Sichuan. Dia memelopori penggunaan pengobatan Tiongkok untuk mengobati lupus eritematosus pada tahun 1960-an dan sangat sukses. Menurut pasien yang telah dirawat oleh orang tua itu, meskipun Profesor Wang sangat mahir dalam diagnosis denyut nadi, namun pengobatan lupus eritematosus masih bergantung terutama pada perubahan dalam berbagai tes laboratorium untuk memandu pengobatan. Ini karena ini adalah satu-satunya cara untuk menilai kondisi dengan benar dan memandu penggunaan obat.
19. Beberapa orang berpikir bahwa resep dapat menyembuhkan penyakit serius, bagaimana menurut Anda?
Harus dikatakan bahwa telah ada pasien lupus sejak awal umat manusia. Manusia telah membayar harga yang sangat besar dalam memahami lupus. Sebelum tahun 1940-an, 80% penderita lupus meninggal dalam waktu dua tahun. Baru setelah diperkenalkannya glukokortikoid dalam pengobatan lupus, angka kematian 2 tahun dengan cepat berkurang menjadi kurang dari 5% dalam waktu 2 tahun. Dalam beberapa dekade berikutnya, pengobatan lupus terus membuat langkah besar. Tidak akan pernah mungkin mengobati penyakit serius seperti itu hanya dengan resep dokter saja.
Beberapa praktisi TCM percaya bahwa resep menyembuhkan penyakit serius, atau racun menyerang racun, dan menggunakan filosofi ini untuk memandu pencarian mereka sendiri untuk pengobatan TCM. Pendekatan ini tidak benar. Hal ini karena pengobatan Tiongkok tidak tahu apa-apa tentang penyakit ini dan hanya ada sedikit buku kuno tentang penyakit ini. Oleh karena itu, praktisi pengobatan Tiongkok modern mengobati penyakit ini melalui pengetahuan mereka sendiri tentang pengobatan Tiongkok dan pengobatan Barat, diagnosis, tes laboratorium dan komunikasi dengan pasien. Jika seseorang mengklaim bahwa pengobatannya adalah leluhur (mengacu pada lupus erythematosus), itu pasti bohong. Hal ini karena pengobatan untuk penyakit ini tidak tersedia sampai tahun 1960-an atau 1970-an.
20. Haruskah pasien lupus memberitahu orang lain tentang kondisinya?
Hal ini tergantung pada kasus individual. Namun, mengingat kesalahpahaman yang dimiliki kebanyakan orang saat ini tentang lupus, beberapa bahkan percaya bahwa lupus adalah penyakit menular dan setara dengan kanker. Hal ini dapat menyebabkan iritasi di lingkungan sekitar seseorang, yang pada gilirannya dapat mempengaruhi kehidupan seseorang. Lebih baik menyimpan ‘rahasia kecil’ ini untuk diri Anda sendiri.